偶氮苯功能化超支化聚酯的合成及光致變色性能.pdf

1、偶氮苯化合物在光或熱學(xué)的作用下可以發(fā)生順-反異構(gòu)化，有望作為新型高密度、可擦寫的光盤記錄介質(zhì)。 本文通過重氮偶合法和Williamson反應(yīng)合成了帶有活性官能團(tuán)的偶氮苯化合物：以對硝基苯胺、對氰基苯胺等為主要原料合成了對硝基偶氮苯酚(Ⅰ)和對氰基偶氮苯酚(Ⅲ)；以(Ⅰ)和(Ⅲ)、環(huán)氧氯丙烷等經(jīng)過Williamson反應(yīng)合成了對硝基偶氮苯縮水甘油醚(Ⅱ)和對氰基偶氮苯縮水甘油醚(Ⅳ)。用熔點(diǎn)分析、紅外分析、核磁共振、元素分析等表征

2、了化合物的結(jié)構(gòu)；通過酸酐和環(huán)氧化合物的交替開環(huán)聚合制備了兩種超支化聚酯；以摩爾比為2：1的丁二酸酐、環(huán)氧丙醇為原料，四乙基溴化銨為催化劑，合成了分子鏈末端為羧基的超支化聚酯(HBP-1)，以摩爾比為1：1的偏苯三酸酐(TMA)和環(huán)氧氯丙烷(ECH)為原料，四乙基溴化銨為催化劑，合成了分子鏈末端為羧基的超支化聚酯(HBP-2)。用FT-IR、<'1>H-NMR、<'13>C-NMR、GPC等對超支化聚酯進(jìn)行了表征；HBP-1GPC其相對P

3、S的分子量為2213，分子量分布指數(shù)為1.69；HBP-2相對PS的分子量為1413，分子量分布指數(shù)為1.77；利用對硝基偶氮苯縮水甘油醚(II)的環(huán)氧基團(tuán)分別與兩種全羧基型的超支化聚酯HBP-1、HBP-2的羧基的開環(huán)反應(yīng)制備了對硝基偶氮苯功能化的超支化聚酯f-HBP-1、f-HBP-2，用了FT-IR、UV/Vis、<'1>H-NMR、DSC、GPC等表征了化學(xué)結(jié)構(gòu)。 研究了對硝基偶氮苯縮水甘油醚(Ⅱ)、偶氮苯功能化的超支化