維藥異黑成熟顆粒對帕金森病模型大鼠氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響.pdf

1、目的:
　　探討維藥異黑成熟顆粒對帕金森病（Parkinson’s disease，PD）模型大鼠行為學(xué)及氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響。
　　方法:
　　采用6-羥基多巴胺（6-OHDA）立體定位單側(cè)雙位點毀損法制備PD大鼠模型。設(shè)立正?？瞻讓φ战M，并將造模成功的PD模型大鼠隨機(jī)分成模型空白對照組、美多巴用藥組（美多巴125mg/kg）、維藥異黑成熟顆粒低、中、高劑量組（分別為1g/kg、3g/kg、6g/kg），每組10只大鼠

2、，觀察給藥前后大鼠的行為學(xué)變化，給藥40天后用免疫組化法檢測右側(cè)中腦黑質(zhì)部酪氨酸羥化酶(TH)細(xì)胞表達(dá)數(shù)量變化及中腦黑質(zhì)部超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）活性及脂質(zhì)過氧化氫丙二醛（MDA）含量的變化。
　　結(jié)果:
　　行為學(xué)方面，維藥低劑量組旋轉(zhuǎn)圈數(shù)（r/min）為（12.50±1.50），與模型空白對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），美多巴用藥組、維藥中、高劑量組旋轉(zhuǎn)圈數(shù)（r/min）為

3、（6.00±1.07）、（10.38±1.69）、（7.00±1.31），與模型空白對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。TH細(xì)胞表達(dá)方面，維藥低劑量組TH數(shù)（個）為（9.13±2.23），與模型空白對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），美多巴用藥組、維藥中、高劑量組TH數(shù)（個）分別為（50.38±2.33）、（25.36±2.56）、（48.13±4.00），與模型空白對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。氧化應(yīng)激方

4、面，維藥低劑量組SOD含量為（111.74±6.22）U/mg、GSH-PX含量為（177.95±4.59）U/mg，MDA含量為（7.02±0.40） nmol/ml，與模型空白對照組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），美多巴用藥組、維藥中、高劑量組SOD含量為（146.82±6.19）、（123.27±5.74）、（140.48±11.05）U/mg，GSH-PX含量為（222.92±4.83）、（185.46±8.20）、（2

5、19.03±2.66）U/mg，MDA含量為（4.89±0.24）、（6.12±0.29）、（5.21±0.38）nmol/ml，與模型空白對照組比較差有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。維藥高劑量組在行為學(xué)、TH細(xì)胞表達(dá)、氧化應(yīng)激方面，與美多巴用藥組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），維藥中劑量組在行為學(xué)、TH細(xì)胞表達(dá)、氧化應(yīng)激方面，與美多巴用藥組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），與維藥高劑量組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。<