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文檔簡介
1、本研究采用高壓釜溶液法及化學(xué)熱還原法先后分別制備了磁性的 CoPt、FePt納米顆粒樣品,并通過真空退火、管式爐退火等不同退火方式和退火條件對制備態(tài)的納米顆粒進(jìn)行熱處理,并利用TEM、HREM、SAED、XRD、EDS、XRF、VSM等分析檢測手段對制備態(tài)和熱處理后的樣品的形貌、結(jié)構(gòu)、成分、磁性等方面進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)表明,前軀體中Co或Fe鹽與Pt鹽在有機(jī)溶劑中被還原的速率和能力不同,前驅(qū)體摩爾比采用 Co(Fe)/Pt=1/1,不能得
2、到原子比為Co(Fe)/Pt=1/1的產(chǎn)物顆粒;前軀體中是否加入油酸油胺配位基對于產(chǎn)物顆粒在溶液中的分散至關(guān)重要,產(chǎn)物顆粒清洗提純后保存時(shí)也需加入油酸油胺配位基,否則,產(chǎn)物顆粒將團(tuán)聚;在化學(xué)熱還原法中,需要控制升溫速率,否則產(chǎn)物顆粒尺寸偏小,而且團(tuán)聚嚴(yán)重,在溶液中分散性不好;對制備態(tài)的顆粒的結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),所有的產(chǎn)物顆粒均為fcc結(jié)構(gòu)的CoPt(FePt)納米顆粒;在熱處理過程中,采用化學(xué)熱還原法制備的Co<,55>Pt<,45>樣品在管
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