Fe基磁性納米顆粒的制備與性能研究.pdf

1、本文采用高溫溶劑熱分解法，以乙酰丙酮鉑 Pt(acac)2作為Pt的前驅(qū)體、以五羰基鐵 F e( C O)5作為F e的前驅(qū)體，在油酸 C17H33COOH、油胺 C18H35NH2表面活性劑的作用下，制備了不同成分的F e P t合金納米顆粒、四氧化三鐵 Fe3O4納米顆粒以及 FePt/Fe3O4復(fù)合納米顆粒。利用激光粒度分析儀、X-射線衍射（X R D）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP）、高分辨透射電鏡（HRTEM）、振動樣品磁

2、強(qiáng)計(jì)（VSM）及超導(dǎo)量子干涉儀（SQUID）研究了所制備納米顆粒的成分、形貌、尺寸、分布、相組成、微觀結(jié)構(gòu)及磁性能；并對不同制備條件下顆粒的生長過程及其機(jī)理進(jìn)行了分析與討論。論文主要結(jié)果如下：
　　(1).采用高溫?zé)岱纸夥ǔ晒χ苽涑鰡畏稚⒌姆叫?FePt合金納米顆粒，顆粒尺寸均處于10 nm以下（6 nm~8 nm）。FePt顆粒通過硅基片700℃1小時的退火處理，實(shí)現(xiàn)了 FePt由化學(xué)無序相的FCC結(jié)構(gòu)向長程有序相的FCT結(jié)構(gòu)的

3、轉(zhuǎn)變，并且Fe:Pt原子比為1：1.0時，矯頑力達(dá)到1 T。
　　(2).成功制備出單分散、且形貌、尺寸可控的四氧化三鐵 Fe3O4納米顆粒。研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e3O4納米顆粒在生長的過程中經(jīng)歷兩個重要過程，一是在前驅(qū)體分解溫度附近的形核，二是在溶劑沸點(diǎn)附近回流時的結(jié)晶長大。油酸、油胺兩種表面活性劑在顆粒生長的過程當(dāng)中所起的作用不同：油酸與前驅(qū)體有很強(qiáng)的結(jié)合作用，主要控制顆粒的形核過程；而油胺主要起穩(wěn)定已形核的納米顆粒，從而控制顆粒的長

4、大。油胺對 Fe3O4納米顆粒的不同晶面的吸附穩(wěn)定作用有差異性，與Fe3O4納米晶體中{111}面的結(jié)合作用比{100}面強(qiáng)。
　　(3).采用高溫?zé)峤夥ǔ晒χ苽涑?FePt/Fe3O4復(fù)合納米顆粒，F(xiàn)ePt與Fe3O4呈現(xiàn)出異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，兩相之間耦合得比較完美，耦合界面處沒有晶格缺陷和錯位匹配。
　　(4).本文的一大特色是：Fe系磁性納米顆粒的制備過程中，不采用額外的還原劑，并實(shí)現(xiàn)單分散 F e P t、Fe3O4、FeP