版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、逐層自組裝方法(Layer-by-layerassembly)是一種重要的有機(jī)超薄膜制備技術(shù),在藥物緩釋、生物傳感器和膜分離等方面有重要應(yīng)用。其中通過LbL方法交替組裝構(gòu)筑具有特殊功能的多層膜應(yīng)用于藥物緩釋領(lǐng)域,近年來越來越受到人們的關(guān)注,具有重要的研究意義。 論文研究了聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)、殼聚糖(CHI)、聚(二烯丙基二甲基氯化銨)(PDDA)在約0.005-1.000mol/LNaCl水溶液或約3-60%乙醇水溶液中的
2、粘度,PSS與PDDA在溶液中的線團(tuán)尺寸隨著NaCl濃度的增加而不斷減??;當(dāng)乙醇濃度分別為33.4%,20.2%和17.0%時(shí),PSS、殼聚糖乳酸鹽和PDDA三種聚電解質(zhì)的特性粘數(shù)相應(yīng)出現(xiàn)極大值(溶解最佳),它們的線團(tuán)尺寸也較大。 論文研究了PSS/PDDA等聚電解質(zhì)多層膜的構(gòu)筑,比較系統(tǒng)地考察了不同組裝條件下聚電解質(zhì)多層膜的性質(zhì)與形貌,用AFM、UV光譜、接觸角測(cè)定等方法對(duì)多層膜的表面形貌、組裝量、表面親水性進(jìn)行表征。結(jié)果表明
3、,PSS/PDDA多層膜的組裝量與聚電解質(zhì)濃度呈非線性的遞增關(guān)系,而且存在組裝量的臨界濃度現(xiàn)象;外加鹽濃度與乙醇濃度也會(huì)對(duì)多層膜組裝量產(chǎn)生較強(qiáng)的影響。認(rèn)識(shí)了多層膜組裝量、表面粗燥度等的變化規(guī)律。 論文研究了以PDDA、CHI、PSS、明膠、海藻酸鈉、殼聚糖季銨鹽(PDC)為聚電解質(zhì)材料,層層組裝構(gòu)筑吲哚美辛、硝苯心定和青蒿素三種疏水性藥物微膠囊。用Z電位法、SEM、TEM、CLSM等實(shí)驗(yàn)技術(shù)表征微膠囊的形貌、組裝過程、釋放過程和
4、降解行為,探索組裝條件與微膠囊緩釋性能之間的關(guān)系。Z電位實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了PDDA和PSS在吲哚美辛晶體上的交替沉積。 論文研究了吲哚美辛、硝苯心定和青蒿素三種藥物微膠囊的緩釋性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),在組裝過程中藥物晶體粒徑、聚電解質(zhì)層數(shù)、聚電解質(zhì)的種類、聚電解質(zhì)濃度等因素對(duì)微膠囊藥物的緩釋性能有影響,其中聚電解質(zhì)材料、組裝層數(shù)是控制緩釋速度的關(guān)鍵因素。對(duì)于硝苯心定與青蒿素微膠囊緩釋性能時(shí)發(fā)現(xiàn)囊壁中的PSS/明膠多層膜比PSS/PDDA膜更
5、能夠有效地控制硝苯心定的釋放。(殼聚糖乳酸鹽/明膠)4,6,8包覆的吲哚美辛緩釋藥物的釋放速度隨聚電解質(zhì)層數(shù)的增加而成比例減慢。通過改變聚電解質(zhì)層數(shù)可以控制吲哚美辛硝苯心定、青蒿素三種微膠囊釋放的速度;聚電解質(zhì)PSS濃度大小及溶液中NaCl鹽濃度可以控制微膠囊膜厚度大小,因此對(duì)包覆的微膠囊緩釋性能有影響;PSS組裝溶液中外加NaCl與KCl對(duì)微膠囊緩釋性能影響不同。 研究了不同pH值的鹽酸溶液、磷酸緩沖溶液、含不同濃度無機(jī)鹽的磷
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肝靶向性藥物微膠囊LbL自組裝及其性能研究.pdf
- PUA-PSS-金納米雜化中空微膠囊的自組裝構(gòu)筑及智能響應(yīng)藥物釋放.pdf
- 聚酰胺微膠囊的制備及其緩釋性能研究.pdf
- 層層自組裝聚電解質(zhì)微膠囊的性能調(diào)控及其應(yīng)用研究.pdf
- 廣藿香油緩釋微膠囊的制備及其性能研究.pdf
- pH敏感相變材料微膠囊自組裝合成及性能表征.pdf
- 藥物插層LDHs復(fù)合材料的自組裝、表征及其緩釋性能的研究.pdf
- lbl層層納米自組裝法制備新型微膠囊
- 聚電解質(zhì)微膠囊的藥物緩釋及其血液相容性研究.pdf
- 疏水性纖維分散染料微膠囊染色工藝初探.pdf
- 對(duì)乙酰氨基酚的微膠囊化及其緩釋性能研究.pdf
- 乳液模板--層層自組裝百里香微膠囊制備、緩釋和抑菌效果的研究.pdf
- 12665.二肽衍生物自組裝材料的制備及其藥物緩釋性能研究
- 家蠶絲素蛋白自組裝行為及其在藥物緩釋方面的研究.pdf
- 緩釋芳香納米微膠囊的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 新型不飽和樹脂基親水性藥物緩釋材料的制備.pdf
- 硅油微膠囊及其水性防覆冰涂料的制備與性能研究.pdf
- 用于光動(dòng)力治療的模板組裝微膠囊的制備及其性能研究.pdf
- 可控制相轉(zhuǎn)移催化聚吡咯微膠囊的制備及其緩釋性能的研究.pdf
- 海藻酸微膠囊作為脂溶性藥物緩(控)釋載體的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論