PP-PA11-EPDM-g-MAH三元復合材料的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩75頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、聚丙烯(PP)作為通用熱塑性塑料,力學性能優(yōu)良,但也存在低溫脆性、成型收縮率大、易老化等缺點。而尼龍11(PA11)具有優(yōu)異的耐寒和耐磨性。PP/PA11共混物綜合了PP及PA11的性能,可以提高PP的沖擊性、耐磨性,改善制品尺寸的穩(wěn)定性及加工性能。但因二者極性的差異使得相容性很差,需要加入增容劑改善其相容性。本論文以EPDM-g-MAH作為增容增韌劑,制備了PP/PA11/EPDM-g-MAH共混物。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、毛細

2、管流變儀、偏光顯微鏡(POM)和差示掃描量熱儀(DSC)對復合材料的形態(tài)結構、流變行為及結晶行為進行了研究。 力學性能及形態(tài)結構研究表明:當共混配比為PP/PA11/EPDM-g-MAH=80/10/10時,共混物的常溫沖擊強度和低溫沖擊強度均達到最大值9.44KJ/m<'2>、3.4KJ/m<'2>,較純PP(2.03 KJ/m<'2>)有很大提高;而拉伸強度與斷裂伸長率變化不大。SEM分析顯示,PP/PA11共混物為熱力學不

3、相容的“海島型”兩相結構,EPDM-g-MAH的加入大大提高了PP/PA11的相容性,使兩相界面粘結程度明顯增強,當EPDM-g-MAH含量達到10%時,形成了以PA11為核、EPDM-g-MAH為殼的核.殼結構。 考察了PP/PA11/EPDM-g-MAH復合材料的流變行為。研究表明:PP及其復合材料均為假塑性流體,表現出切力變稀現象。在不同溫度下,材料的非牛頓指數為0.4~0.6,復合材料的n值均較純PP的有所減小,這說明E

4、PDM-g-MAH/PA11的加入使體系的非牛頓性增強;在給定剪切應力和剪切速率下,其表觀粘度隨著相容劑含量的增加先增加后減小,當相容劑EPDM-g-MAH含量為8%、PA11含量為10%時,熔體的表觀粘度在達到最大值。 采用DSC研究了PP及其復合材料的結晶動力學。等溫結晶研究結果顯示,Avrami方程可以很好的描述材料的等溫結晶過程,由于PA11的異相成核作用,使得材料的結晶速率和平衡熔點較PP的有所升高;從PP及其復合材料

5、的偏光顯微鏡照片可以看到,PA11的加入,使得聚丙烯的球晶生長完整。非等溫結晶研究結果表明,Ozawa方程不適合描述體系的非等溫結晶過程,而用修正Avrami方程的Jeziomy法和Mo法都可以很好的處理此過程。結果顯示,PA11不僅能促進成核、提高結晶速率,而且可以改變基體PP的成核和晶體生長規(guī)律。Hoffman-Lauritzen理論研究結果表明,由于PA11的加入阻礙了PP大分子鏈折疊排入晶格的運動,使得垂直于分子鏈方向的折疊自由

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論