低磷脅迫下磷高效水稻IR74 mRNA的表達(dá)分析.pdf

1、本研究以磷高效水稻IR74為供試材料，采用水培，磷設(shè)置兩水平，正常供磷（CK，P濃度為10mg/L）和低磷脅迫（TR，P濃度為0.5mg/L），選擇有代表性的13個(gè)根系基因和22個(gè)葉片基因?yàn)檠芯繉?duì)象，分別在0.5h、2.5h、5.5h、1d、3d、6d時(shí)取其根系與葉片的mRNA，以各個(gè)時(shí)期正常供磷下根系的mRNA表達(dá)為對(duì)照，采用實(shí)時(shí)熒光相對(duì)定量PCR分析該水稻相關(guān)基因的mRNA的表達(dá)。結(jié)果如下：
　　1、低磷脅迫下根系相關(guān)基因的m

2、RNA的動(dòng)態(tài)表達(dá)
　　研究表明，在13個(gè)有代表性根系基因中，低磷脅迫0.5h時(shí)，有1個(gè)基因在mRNA水平表達(dá)上調(diào)，其他12個(gè)基因則表達(dá)下調(diào)；低磷脅迫2.5h mRNA表達(dá)均低于對(duì)照；低磷脅迫5.5h時(shí)，有1個(gè)基因在mRNA水平無(wú)明顯變化，12個(gè)基因在mRNA水平上表達(dá)下調(diào)；低磷脅迫1d，有3個(gè)基因無(wú)明顯變化，其他10個(gè)基因表達(dá)均上調(diào)；低磷脅迫3d，2個(gè)基因表達(dá)上調(diào)，1個(gè)基因抑制表達(dá)，其他10個(gè)基因無(wú)明顯變化；6d時(shí)間點(diǎn)3個(gè)基因表達(dá)

3、量無(wú)明顯變化，基因蔗糖合成酶2則表達(dá)下調(diào)，另外8個(gè)基因均表現(xiàn)為上調(diào)。其中，基因PBZ1在常磷處理和低磷脅迫3d和6d時(shí) mRNA均不表達(dá)，基因OsPR常磷處理6d較正常處理3d時(shí)mRNA的表達(dá)量明顯下降，而在這兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)低磷脅迫均抑制了mRNA的表達(dá)。
　　2、低磷脅迫下葉片相關(guān)基因的mRNA的動(dòng)態(tài)分析
　　研究表明，在22個(gè)有代表性葉片基因中，低磷脅迫0.5h，10個(gè)基因無(wú)明顯變化表達(dá)，3個(gè)基因在mRNA水平表達(dá)均較對(duì)照高

4、，其他9個(gè)基因的mRNA表達(dá)量則下降；2.5h時(shí)間點(diǎn)，11個(gè)基因無(wú)明顯變化，5個(gè)基因上調(diào)，其他則表現(xiàn)為下調(diào)；低磷脅迫處理5.5h，3個(gè)基因在mRNA水平表達(dá)量無(wú)明顯變化，基因Os06g0598500在低磷脅迫抑制表達(dá)，4個(gè)基因表達(dá)量上調(diào)，其他14個(gè)基因的下調(diào)表達(dá)；低磷脅迫1d，6個(gè)基因的mRNA表達(dá)量無(wú)明顯變化，5個(gè)基因表達(dá)量上調(diào)，10個(gè)基因的mRNA表現(xiàn)為下調(diào)，基因Os03g082620的mRNA低磷脅迫抑制表達(dá)；3d時(shí)間，4個(gè)基因的

5、mRNA表達(dá)量無(wú)明顯變化，3個(gè)基因在表達(dá)量上調(diào)，15個(gè)基因表現(xiàn)為下調(diào)；低磷脅迫6d，7個(gè)基因在常磷處理與低磷脅迫下mRNA的表達(dá)量無(wú)明顯變化，4個(gè)基因的mRNA表達(dá)量下調(diào)，其他11個(gè)基因則在mRNA水平均表現(xiàn)為上調(diào)。但是OsLLA23基因在1d、3d、6d常磷和低磷低磷脅迫間mRNA無(wú)明顯變化，而且在這一段時(shí)間內(nèi)無(wú)論常磷還是低磷脅迫均抑制表達(dá)。
　　3低磷脅迫下磷高效水稻IR74特異表達(dá)基因的蛋白功能分析
　　從蛋白質(zhì)功能，