EGFR,STAT3和P-STAT3在胃癌中表達(dá)及臨床意義.pdf

1、目的:探討EGFR，STAT3和p-STAT3在胃癌中表達(dá)及其臨床意義。
　　方法:研究胃癌組織，正常組織，胃癌細(xì)胞株和正常細(xì)胞株中STAT3，磷酸化STAT3(p-STAT3)及EGFR的表達(dá)，用100 ug/m cetuximab處理細(xì)胞株后觀察STAT3，p-STAT3表達(dá)的變化;生存分析及相關(guān)分析探討EGFR，STAT3和p-STAT3在胃癌患者預(yù)后及與相關(guān)臨床資料的關(guān)系。
　　結(jié)果:1.胃癌組織中STAT3和EGF

2、RmRNA表達(dá)含量高于正常組織中mRNA的表達(dá)(STAT3:3.40±0.62 VS1.14±0.34,p＜0.001; EGFR:2.87±1.58 VS0.72±1.16,p＜0.001)。細(xì)胞株SGC7901，MKN28和MGC803中，用100ug/m cetuximab處理后，細(xì)胞株SGC7901細(xì)胞株中STAT3 mRNA表達(dá)明顯降低(2.07 VS1.02)，細(xì)胞株MKN28中STAT3 mRNA表達(dá)降低(1.75 VS0

3、.85)，而細(xì)胞株GES-1，STAT3 mRNA表達(dá)未發(fā)生明顯變化(0.63 VS0.48)。
　　2.胃癌組織中STAT3，p-STAT3和EGFR蛋白表達(dá)明顯高于其對(duì)應(yīng)的正常組織(STAT3:1.99±0.32 VS0.61±0.26,p=0.016; p-STAT3:1.34±0.41 VS0.48±0.18,p=0.011;EGFR:2.49±0.62 VS0.78±0.27, p=0.003)。當(dāng)用100ug/ml c

4、etuximab處理細(xì)胞株，細(xì)胞株SGC7901中STAT3和p-STAT3蛋白含量表達(dá)發(fā)生了顯著下降(STAT3:2.35 VS1.32; p-STAT3:1.80 VS1.21)，細(xì)胞株MKN28中STAT3和p-STAT3蛋白含量表達(dá)發(fā)生了降低(STAT3:0.72 VS0.45; p-STAT3:0.51 VS0.24)，而細(xì)胞株GES-1，STAT3和p-STAT3蛋白含量未發(fā)生明顯變化(STAT3:0.42VS0.36; p

5、-STAT3:0.22 VS0.17)。
　　3.114例患者腫瘤組織中STAT3，p-STAT3和EGFR陽(yáng)性表達(dá)分別為96例(84.21％)，89例(78.07％)和75例(65.79％)，對(duì)應(yīng)的正常組織中STAT3，p-STAT3和EGFR陽(yáng)性表達(dá)分別為31例(27.19％)，22例(19.29％)和33例(28.95％)。胃癌組織及對(duì)應(yīng)正常組織中STAT3，p-STAT3和EGFR表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，p值分別為0.017

6、，0.006，0.035。
　　4.胃癌組織中STAT3的表達(dá)與p-STAT3的表達(dá)成正相關(guān)(p＜0.001)，STAT3的表達(dá)與EGFR成正相關(guān)(p＜0.001)，p-STAT3的表達(dá)與EGFR表達(dá)成正相關(guān)(p=0.034)。
　　5.本組胃癌患者單因素分析結(jié)果顯示腫瘤侵犯深度（T分期），淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目（N分期），腫瘤大小，腫瘤的位置，陽(yáng)性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率(RML)，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移范圍，STAT3表達(dá)，p-STAT3表達(dá)和EGFR

7、表達(dá)與預(yù)后相關(guān)， Cox多因素分析顯示:p-STAT3表達(dá)(HR=2.485; p=0.002)，EGFR表達(dá)(HR=2.477; p＜0.001)及陽(yáng)性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率(RML)(HR=1.543; p＜0.001)是本組患者預(yù)后獨(dú)立因素。
　　6.Logistic回歸分析轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)數(shù)目與STAT3表達(dá)密切相關(guān)(HR=2.035;p=0.005);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移范圍為胃癌組織中p-STAT3表達(dá)密切相關(guān)(HR=2.249;p=0.006