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文檔簡介
1、研究背景:
神經(jīng)膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最為常見的惡性腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的40%-50%。近年來,雖然神經(jīng)外科的技術水平、放療設備和化療藥物等方面都有了長足發(fā)展。但由于神經(jīng)膠質(zhì)瘤具有侵襲性生長,和正常的腦組織相粘連,分界不清,對放療及常規(guī)化療高度抵抗等特點,治療效果并不理想。有數(shù)據(jù)顯示,僅有不到30%的膠質(zhì)瘤患者的生存期能超過2年。因此在分子水平上對膠質(zhì)瘤的發(fā)病機制進行研究,探索新的治療手段和技術,為神經(jīng)膠質(zhì)瘤的臨床診斷及治療提
2、供新的路徑。
研究目的:
對于神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)病機制的研究結果一般認為是一個多因素和多步驟的過程。信號轉(zhuǎn)導及轉(zhuǎn)錄激活因子3(signaltransducerandactivatoroftranscription3,STAT3)屬于胞漿蛋白家族,具有信號轉(zhuǎn)導、轉(zhuǎn)錄調(diào)控雙重功能。P16是一種抑癌基因,又叫做MTS1(multipletumorsuppressor1)基因,是1994年美國科學家Kamb等發(fā)現(xiàn)的一種新抗癌基因。
3、它參與細胞周期調(diào)控,負調(diào)節(jié)細胞的增殖及分裂。本實驗的目的是研究膠質(zhì)瘤中STAT3和P16表達情況,進行差異性及相關性統(tǒng)計分析,從而進一步探討二者在人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的表達和相互關系,為臨床的診斷和治療提供參考。
材料和方法:
本實驗收集了2012年10月至2013年11月期間鄭大一附院75例膠質(zhì)瘤患者術中切除的膠質(zhì)瘤組織和臨床資料,根據(jù)病理檢測結果,其中Ⅰ級17例,Ⅱ級20例,Ⅲ級18例,Ⅳ級20例。按照WHO(200
4、0年)對中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的分類,將Ⅰ級、Ⅱ級合并為低級別組,Ⅲ級、Ⅳ級合并為高級別組。另外收集10例該科室同時期因重度顱腦外傷行內(nèi)減壓手術切除的腦組織作為正常腦組織(切片均經(jīng)病理科醫(yī)師審定)。采取S-P免疫組化法檢測STAT3和P16在膠質(zhì)瘤中的表達強度,然后用x2檢驗和spearman相關性分析研究STAT3和P16在各級別膠質(zhì)瘤中的陽性表達情況,最后再用spearman秩相關分析STAT3和P16之間的相關性,進一步探討二者之間的聯(lián)
5、系。
研究結果:
1.STAT3:在10例正常腦組織中的表達均為陰性,在膠質(zhì)瘤中,隨著級別的升高,STAT3的表達逐漸增強:低級別組為37.84%(14/37),高級別組為71.05%(27/38);低級別組于高級別組差異具有顯著性,p<0.05。
2.P16:在10例正常腦組織中的表達均為陽性,在人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤中,隨著級別的升高,P16的表達逐漸減弱。低級別組為78.4%(29/37),高級別組為28.9
6、5%(11/38);低級別組與高級別組差異均有顯著性,p<0.05。
3.STAT3和P16關系:根據(jù)Spearman相關性檢驗,STAT3的表達強度隨著神經(jīng)膠質(zhì)瘤病理級別的升高逐漸增加,P16的表達強度隨著神經(jīng)膠質(zhì)瘤級別的升高逐漸減弱,差異均具有統(tǒng)計學意義,(rSTAT3=0.452,p<0.05;rP16=-0.524,p<0.05);STAT3與p16在人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的表達呈負相關性(r=-0.937,p<0.05)。
7、
研究結論:
STAT3信號通路和P16與人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤惡性程度相關,膠質(zhì)瘤病理級別越高,STAT3的表達越高;p16在人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的表達隨著膠質(zhì)瘤病理級別的增高而逐漸減弱,二者在人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤產(chǎn)生的過程中均有重要意義,并且二者之間具有一定的負相關性。由此我們可以推測STAT3和P16在人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的過程中有重要作用,聯(lián)合檢測STAT3和p16的表達水平可以作為評價人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤生物學行為、判斷預后的參
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