REV感染對SPF雛雞免疫器官細(xì)胞凋亡及Bcl-2、C-myc基因表達(dá)的影響.pdf

1、以1日齡SPF雛雞為研究對象，應(yīng)用TUNEL、HE、實時熒光定量PCR、免疫組織化學(xué)及間接ELISA等方法，通過凋亡細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞核漿比、Bcl-2和C-myc基因表達(dá)等相關(guān)指標(biāo)動態(tài)變化的檢測，較全面系統(tǒng)的研究了REV感染對SPF雛雞免疫器官（胸腺、法氏囊和脾臟）中上述被檢指標(biāo)變化的影響，旨在為RE發(fā)生機制和其防治提供重要的實驗參考依據(jù)。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):
　　(1)REV感染1日齡SPF雛雞后，其免疫器官中凋亡細(xì)胞數(shù)量均不同程度高于

2、對照雛雞，且法氏囊中細(xì)胞凋亡現(xiàn)象最為明顯。其中，REV感染后21～28 d，胸腺與法氏囊中凋亡細(xì)胞數(shù)量均明顯（P＜0.05或P＜0.01）高于對照雛雞。42 d時，法氏囊中凋亡細(xì)胞數(shù)量依然顯著(P＜0.05)高于對照雛雞。REV感染雛雞后，其免疫器官中細(xì)胞核漿比不同程度小于對照雛雞。其中，法氏囊中細(xì)胞核漿比在病毒感染后21～28 d顯著（P＜0.05）小于對照雛雞，而胸腺和脾臟中細(xì)胞核漿比盡管低于對照雛雞，但未見統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05

3、）。
　　(2)REV感染1日齡SPF雛雞后，其免疫器官中Bcl-2陽性細(xì)胞數(shù)量、Bcl-2 mRNA表達(dá)及其蛋白含量均不同程度的高于對照雛雞。其中，病毒感染后21d，胸腺與法氏囊中Bcl-2陽性細(xì)胞數(shù)量顯著（P＜0.05）高于對照雛雞，28 d時，胸腺和脾臟中Bcl-2陽性細(xì)胞數(shù)量與對照雛雞相比明顯增多（P＜0.05），而法氏囊中Bcl-2陽性細(xì)胞數(shù)量極顯著(P＜0.01)高于對照雛雞;胸腺、法氏囊和脾臟中Bcl-2 mRNA表

4、達(dá)及其蛋白含量在病毒感染后21～28 d均明顯(P＜0.05或P＜0.01)高于對照雛雞。
　　(3)REV感染1日齡SPF雛雞后，其免疫器官中C-myc陽性細(xì)胞數(shù)量、C-myc mRNA表達(dá)及其蛋白含量均不同程度高于對照雛雞。其中，胸腺、法氏囊中C-myc陽性細(xì)胞數(shù)量分別于病毒感染后21 d、21～28 d顯著(P＜0.05)高于對照雛雞;胸腺中C-myc蛋白含量，在病毒感染后21～28 d顯著(P＜0.05)高于對照雛雞，脾臟