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1、本實(shí)驗(yàn)利用水稻谷粒性狀差異較大的2個(gè)品種(極大粒種質(zhì)31C122、極小粒種質(zhì)小粒稻)為親本材料,進(jìn)行正反交試驗(yàn)建立研究體系,通過(guò)調(diào)查其后代籽粒粒形性狀及千粒重性狀的田間表現(xiàn),繪制頻次分布圖研究各性狀表達(dá)規(guī)律,并利用統(tǒng)計(jì)軟件計(jì)算各性狀間的相關(guān)系數(shù),以期分析其各性狀間相關(guān)性。得到如下結(jié)論:
1、通過(guò)對(duì)親本材料及正反交F1代籽粒性狀分析表明,各粒長(zhǎng)、粒寬、粒厚和長(zhǎng)寬比、千粒重這五個(gè)性狀的表現(xiàn)數(shù)值均在雙親的表現(xiàn)數(shù)值之間,并接近雙親的表
2、現(xiàn)數(shù)值的平均值,說(shuō)明親本對(duì)雜交后代籽粒形狀表現(xiàn)的遺傳貢獻(xiàn)率較為相近,表現(xiàn)為無(wú)顯性現(xiàn)象。
2、通過(guò)對(duì)正反交群體F2、F3代籽粒粒長(zhǎng)性狀分析表明,后代籽粒粒長(zhǎng)性狀分離呈現(xiàn)三峰分布,趨向于受一對(duì)非顯性主效基因控制性狀表達(dá)的分離比例,且經(jīng)卡方檢驗(yàn)符合,說(shuō)明其粒長(zhǎng)性狀表達(dá)由一對(duì)非顯性主效基因控制;在三峰之間存在著連續(xù)變異,說(shuō)明粒長(zhǎng)性狀表達(dá)還受到其他微效基因的影響;在粒長(zhǎng)性狀分布中出現(xiàn)了長(zhǎng)粒超親現(xiàn)象,說(shuō)明控制粒長(zhǎng)性狀的基因間存在累加效應(yīng)。
3、
3、通過(guò)對(duì)正反交群體F2、F3代籽粒粒寬性狀分析表明,F(xiàn)2代籽粒粒寬性狀分離呈現(xiàn)雙峰分布,趨向于受一對(duì)顯性主效基因控制性狀表達(dá)的分離比例,而F3代籽粒粒寬性狀分離呈現(xiàn)正態(tài)分布,趨向于數(shù)量性狀控制,說(shuō)明籽粒粒寬性狀是由一對(duì)顯性主效基因起主導(dǎo)中的數(shù)量性狀。
4、通過(guò)對(duì)正反交群體F2、F3代籽粒粒厚性狀分析表明,籽粒粒厚性狀均表現(xiàn)為正態(tài)分布,且兩年表現(xiàn)有所差異,可能是環(huán)境因素引起的。
5、通過(guò)對(duì)正反交群體F2、
4、F3代籽粒長(zhǎng)寬比性狀分析表明,籽粒長(zhǎng)寬比性狀是一個(gè)非常復(fù)雜的數(shù)量性狀,與粒長(zhǎng)性狀和粒寬性狀的控制基因存在密切的關(guān)系;在后代中表現(xiàn)出明顯的超親和負(fù)超親現(xiàn)象,可能是存在基因間的累加效應(yīng),也可能是粒長(zhǎng)與粒寬性狀控制基因間的基因互作效應(yīng)。
6、通過(guò)對(duì)正反交群體F2、F3代籽粒千粒重性狀分析表明,籽粒千粒重性狀分離呈現(xiàn)雙峰分布,趨向于受一對(duì)主效顯性基因控制性狀表達(dá)的分離比例,分布偏向于千粒重小的品種。說(shuō)明其千粒重性狀由一對(duì)主效顯性基因控
5、制,且千粒重小相對(duì)于千粒重大為顯性。
7、通過(guò)對(duì)正反交群體F2、F3代籽粒各粒形性狀相關(guān)性分析表明,水稻粒長(zhǎng)性狀對(duì)其他各性狀均有正向貢獻(xiàn);粒寬性狀對(duì)粒厚、千粒重有正向貢獻(xiàn),而對(duì)長(zhǎng)寬比無(wú)明顯影響;粒厚對(duì)其他各性狀均有正向貢獻(xiàn),但在31C122/小粒稻F2代群體中卻檢測(cè)出粒厚性狀與長(zhǎng)寬比性狀關(guān)系不大。
8、通過(guò)對(duì)正反交群體各粒形性狀遺傳力分析表明,不同性狀的加性和非加性遺傳所占比重存在一定的差異;粒長(zhǎng)性狀遺傳力最高和粒厚
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