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文檔簡(jiǎn)介
1、植物根際促生菌(PGPR)廣泛分布于各種植物的組織和器官。PGPR可以通過誘導(dǎo)植物組織結(jié)構(gòu)變化,誘導(dǎo)相關(guān)防御酶活性,誘導(dǎo)病程相關(guān)蛋白活性,誘導(dǎo)抗病相關(guān)基因表達(dá)等作用提高植物抗病性,進(jìn)而間接促進(jìn)植物生長(zhǎng)。隨著農(nóng)牧業(yè)的高速發(fā)展,紫花苜蓿(Medicago sativa L.)等作物的健康生長(zhǎng)也開始備受關(guān)注。紫花苜蓿根腐病是危害苜蓿生長(zhǎng)的重要病害之一,嚴(yán)重影響紫花苜蓿的產(chǎn)量及營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。本文以實(shí)驗(yàn)室分離并保藏的PGPR菌株為實(shí)驗(yàn)材料,評(píng)價(jià)其誘導(dǎo)
2、紫花苜蓿對(duì)根腐病的生物防治能力,研究結(jié)果如下:
1.PGPR對(duì)植物病原真菌的抑制作用
采用平板對(duì)峙實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)了19株P(guān)GPR菌株對(duì)9種病原真菌的拮抗能力。結(jié)果表明,綠膿假單胞菌SLC-2和枯草芽孢桿菌YJ20能夠拮抗9種病原真菌。兩菌株對(duì)苜蓿根腐病病原菌尖孢鐮刀菌的抑菌率分別為66.67%和76.67%。發(fā)酵液實(shí)驗(yàn)表明,兩株P(guān)GPR菌株均能夠抑制病原真菌菌絲和孢子的正常生長(zhǎng),致使孢子數(shù)量減少、菌絲斷裂、畸形、原生質(zhì)外泄
3、而不能正常生長(zhǎng)。
2.PGPR對(duì)紫花苜蓿根腐病防治效果的評(píng)估
盆栽實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明菌株SLC-2和YJ20均能夠不同程度的緩解紫花苜蓿根腐病的病情,菌株SLC-2的相對(duì)防效為60.27%,菌株YJ20的相對(duì)防效為58.12%。綠膿假單胞菌SLC-2和枯草芽孢桿菌YJ20兩菌株處理感染尖孢鐮刀菌的紫花苜蓿后木質(zhì)素、SOD、CAT、POD、PAL、LOX、幾丁質(zhì)酶、β-1,3葡聚糖酶均能夠不同程度的得到提高??梢娋G膿假單胞菌
4、SLC-2和枯草芽孢桿菌YJ20均可以提高相關(guān)結(jié)構(gòu)物質(zhì)(木質(zhì)素)、相關(guān)防御酶(SOD、CAT、POD、PAL、LOX)以及病程相關(guān)蛋白(幾丁質(zhì)酶、β-1,3葡聚糖酶),加快相關(guān)抗病物質(zhì)的合成,進(jìn)而誘導(dǎo)紫花苜蓿的抗病能力。
3.PGPR誘導(dǎo)紫花苜蓿抗病相關(guān)基因的表達(dá)分析
采用qRT-PCR技術(shù),以苜蓿β-Actin基因?yàn)閮?nèi)參基因來(lái)定量檢測(cè)PGPR菌株SLC-2和YJ20誘導(dǎo)紫花苜??共∠嚓P(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果表明,接種尖孢
5、鐮刀菌后接種PGPR菌株SLC-2后能夠誘導(dǎo)紫花苜蓿的PR1、PDF1.2、VSP2和LOX2基因的上調(diào)表達(dá),且表達(dá)量均顯著高于無(wú)菌水對(duì)照組和只接種尖孢鐮刀菌的處理組。接種尖孢鐮刀菌后接種PGPR菌株YJ20后也能夠誘導(dǎo)紫花苜蓿的抗病相關(guān)基因PR1、PDF1.2、VSP2和LOX2的上調(diào)表達(dá),YJ20菌株誘導(dǎo)PR1和PDF1.2基因的表達(dá)量在各時(shí)間點(diǎn)均顯著高于對(duì)照組和尖孢鐮刀菌處理組。YJ20菌株誘導(dǎo)的VSP2基因的表達(dá)量顯著低于只接種
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