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文檔簡介
1、生物質(zhì)中含有大量的氫,并且是可再生資源,因而基于生物質(zhì)的含氧烴類化合物液相催化重整制氫(aqueous-phasereforming,APR)工藝是一項有前景的生產(chǎn)替代能源的新技術(shù)。相對于目前的烴類蒸汽重整制氫技術(shù)它具有能量利用率高、低溫操控、原料易得且無毒無害、產(chǎn)物氣體含CO量低等優(yōu)點。已有的工作表明骨架Ni催化劑在APR反應(yīng)中呈現(xiàn)出較高的活性。RQNi是在NiAI合金制備的過程中引入急冷技術(shù)后得到的新型骨架鎳催化劑,采用急冷技術(shù)可以
2、調(diào)變RQNi中Ni-Ni之間的距離,改變骨架鎳與反應(yīng)物分子的匹配程度,從而可以影響APR反應(yīng)的反應(yīng)途徑,改變產(chǎn)物的選擇性。本論文中將RQNi催化劑用于乙二醇的液相催化重整制氫反應(yīng)中,并研究了修飾劑Sn對該反應(yīng)的活性和選擇性的影響。通過各種表征手段,如ICP-AES、XRD、XPS、SEM、H2-TPD、DTA、和氮物理吸附等揭示了催化劑結(jié)構(gòu)和性能之間的關(guān)系。 通過堿抽提采用急冷法制備的Ni-A1合金得到RQNi催化劑,對其結(jié)構(gòu)和
3、性質(zhì)進行了系統(tǒng)的表征,并與RaneyNi催化劑進行了比較,發(fā)現(xiàn)RQNi催化劑中存在殘余Ni2A13相,Al含量高,具有更低的比表面積,更大的平均孔徑和孔容,更寬的孔徑分布,更大的晶粒和晶胞參數(shù)。將其應(yīng)用于乙二醇液相催化重整制氫反應(yīng)中,比RaneyNi易生成烷烴,但產(chǎn)生的CO的量少。當反應(yīng)壓力升高時,H2選擇性降低,烷烴選擇性升高;提高反應(yīng)溫度,H2選擇性升高,烷烴選擇性降低。 用浸漬法對RONi催化劑進行Sn修飾得到Sn-RQN
4、i催化劑,對其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進行表征。發(fā)現(xiàn)修飾后催化劑的比表面積沒有明顯改變,平均孔徑和孔體積增大,孔徑分布變寬,活性位更加單一,晶粒變小,催化劑上有Ni3Sn相形成。在7,--醇液相重整反應(yīng)中,隨著Sn修飾量增加,H2選擇性增大。對于Sn20-RQNiso催化劑,在較優(yōu)的反應(yīng)條件下,產(chǎn)物中烷烴選擇性低,H2選擇性可達98%以上。Sn修飾的RONi催化劑的催化行為隨反應(yīng)條件的變化規(guī)律與RQNi相同。 采用熔融法在急冷NiAl合金制備
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