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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察硝菔通結(jié)方對(duì)功能性便秘大鼠VIP、5-HT、P物質(zhì)等胃腸神經(jīng)遞質(zhì)及AQP3水平的影響,分析硝菔通結(jié)方治療功能性便秘的作用機(jī)理。
方法:健康SD大鼠150只,采用復(fù)方地芬諾脂灌胃的方法建造功能性便秘模型。造模28天后,空白對(duì)照組和FC模型組正常飼養(yǎng),以生理鹽水灌胃;治療組分別給予高、中、低濃度的硝菔通結(jié)方水煎劑灌胃治療。在治療的第1周、第2周、第3周分別在各組隨機(jī)取10只大鼠,收集標(biāo)本,檢測(cè)指標(biāo)。活性炭灌胃記錄各組大鼠
2、首粒黑便的排出時(shí)間;ELISA檢測(cè)大鼠血清中P物質(zhì)、5-HT的水平變化;Q-PCR檢測(cè)結(jié)腸組織中VIP、AQP3mRNA的表達(dá)變化;免疫組化法檢測(cè)結(jié)腸組織中VIP、AQP3的表達(dá);Western bolt檢測(cè)結(jié)腸組織內(nèi)VIP、AQP3蛋白質(zhì)的表達(dá)變化。
結(jié)果:①一般情況:硝菔通結(jié)方治療后大鼠神志、毛色、食量、體重、精神狀態(tài)等與FC模型組比較有明顯改善,高、中劑量組長(zhǎng)時(shí)間治療效果尤為突出。②首粒黑便排出情況:與空白組比較,F(xiàn)C模
3、型組大鼠第一粒黑便出現(xiàn)時(shí)間顯著延長(zhǎng)(P<0.01);與FC模型組比較,硝菔通結(jié)方低、中、高各劑量組大鼠第一粒黑便排出時(shí)間均明顯縮短(P<0.01)。③排便量:和空白組比較,F(xiàn)C模型組大鼠糞便量減少,其中前兩周差異極為明顯(P<0.01);和FC模型組比較,治療組高、中劑量組糞便量明顯增多(P<0.01),低劑量組差異不明顯(P>0.05)。④糞便含水率:和空白組比較,F(xiàn)C模型組大鼠糞便含水率減少,其中前兩周減少極為明顯(P<0.01);
4、和FC模型組比較,高、中劑量組糞便含水量增多,其中高劑量組差異極為明顯(P<0.01),低劑量組無(wú)明顯差異。⑤血清5-HT含量:和空白組比較,F(xiàn)C模型組大鼠血清中5-HT含量明顯減少(P<0.01);和FC模型組比較,高劑量組5-HT水平有明顯改善(P<0.01),第3周中劑量組血清中5-HT水平也有所升高(P<0.05),低劑量組無(wú)顯著性差異(P>0.05)。⑥血清P物質(zhì)含量:與空白組比較,F(xiàn)C模型組含量明顯減少(P<0.01);與F
5、C模型組比較,硝菔通結(jié)方治療1、2周后,高、中劑量組血清中P物質(zhì)水平升高,其中高劑量組具有極顯著性差異(P<0.01),低劑量組無(wú)差異(P>0.05);治療3周后,各治療組血清中P物質(zhì)水平均有升高,其中高、中劑量組差異明顯(P<0.01)。⑦結(jié)腸VIP表達(dá):和空白組比較,F(xiàn)C模型組大鼠結(jié)腸組織VIPmRNA表達(dá)明顯降低(P<0.01);和FC模型組比較,硝菔通結(jié)方高、中劑量組大鼠結(jié)腸組織中VIP的mRNA表達(dá)升高,其中高劑量組有極顯著性
6、差異(P<0.01),硝菔通結(jié)低劑量組無(wú)差異(P>0.05); VIP蛋白表達(dá)與mRNA表達(dá)一致。⑧結(jié)腸AQP3表達(dá):和空白組比較,F(xiàn)C模型組大鼠結(jié)腸組織AQP3的mRNA表達(dá)明顯降低(P<0.01);和模型組比較,硝菔通結(jié)方高、中劑量組大鼠結(jié)腸組織中AQP3mRNA表達(dá)明顯升高(P<0.01),硝菔通結(jié)方低劑量組無(wú)差異(P>0.05)。AQP3蛋白表達(dá)與mRNA表達(dá)一致。
結(jié)論:硝菔通結(jié)方能明顯改變功能性便秘大鼠血清中P物質(zhì)
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