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文檔簡介
1、目的:通過檢測2型糖尿病患者結(jié)膜上皮細(xì)胞凋亡指數(shù)及轉(zhuǎn)化生長因子-β1和核轉(zhuǎn)錄因子-κβ的表達(dá),了解2型糖尿病患者眼表狀態(tài)。
方法:隨機(jī)選擇2型DM患者35人(35眼)為實(shí)驗(yàn)組、非DM患者25人(25眼)為對照組,均以右眼為實(shí)驗(yàn)眼。所有受試者均接受基礎(chǔ)淚液分泌試驗(yàn)(schirmer I-test)、淚膜破裂時間(BUT)及角膜熒光染色(FL)檢查,采用印跡細(xì)胞法獲得結(jié)膜上皮細(xì)胞,Annexin V-FITC/PI流式細(xì)胞技術(shù)(f
2、low cytometric,FCM)定量檢測細(xì)胞凋亡;并用免疫印跡細(xì)胞化學(xué)染色法檢測結(jié)膜上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-κβ)及核轉(zhuǎn)錄因子-κβ(NF-κβ)的表達(dá)。
結(jié)果:1. DM組Schirmer’s值<10mm和BUT值<10s者所占比例較對照組明顯升高,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=10.16,P<0.01;x2=7.66,P<0.05);2.DM組角膜熒光染色程度較對照組明顯增強(qiáng),比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2
3、=11.62,P<0.01);3.DM組結(jié)膜上皮細(xì)胞的凋亡指數(shù)較對照組明顯增高,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-3.55,P<0.01);4.DM組結(jié)膜上皮細(xì)胞中TGF-β1和NF-κβ表達(dá)較對照組明顯增強(qiáng),比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=9.09,P<0.05;x2=9.55,P<0.05);5.DM組結(jié)膜上皮細(xì)胞凋亡指數(shù)與TGF-β1和NF-κβ的表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.01);6. DM組Schirmer’s、BUT值與結(jié)膜上皮細(xì)胞的凋
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