

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、偃麥草屬(Thinopyrum)是小麥屬的近緣屬,屬于小麥第三級(jí)基因源,它具有耐寒、耐旱、抗倒伏、抗小麥黃矮病和免疫小麥三銹(條銹、葉銹和稈銹)等特性,是小麥遺傳改良中的寶貴資源。該屬中的中間偃麥草(Thinopyrum intermedium,2n=42,基因組為EeEeEbEbStSt或JJJsJsStSt)和長(zhǎng)穗偃麥草(Th.elongatum,2n=14,基因組為EeEe)均免疫或高抗小麥多種病害,是人們?cè)谛←湼牧贾欣米顝V泛的
2、兩個(gè)物種。人們已經(jīng)通過(guò)染色體工程的方法,將這兩個(gè)物種基因組中的Bdv2、Lr19、Sr26、Cmc2和Wsm1等優(yōu)良基因轉(zhuǎn)入到小麥背景中,創(chuàng)制了一批附加系、代換系和易位系等優(yōu)質(zhì)資源。然而,目前能夠檢測(cè)小麥背景中偃麥草染色質(zhì)的分子標(biāo)記還很少,尚需更多的創(chuàng)新小偃麥新種質(zhì)以滿足現(xiàn)代小麥抗病、高產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)育種的需求。
本研究以分子染色體工程方法以偃麥草屬優(yōu)異基因向小麥中轉(zhuǎn)移為目的,開(kāi)展了偃麥草E染色體(臂)與St染色體(臂)的分子標(biāo)記篩
3、選和新型小麥-偃麥草漸滲系的鑒定工作。建立的分子標(biāo)記可快速有效地鑒定小麥-偃麥草漸滲系中的E染色體(臂)與St染色體(臂)。鑒定出的抗小麥條銹病和白粉病的新型小麥-偃麥草雙二倍體和代換系等材料為小麥改良提供了豐富的基因資源。具體研究結(jié)果如下:
1.偃麥草E染色體(臂)與St染色體(臂)分子標(biāo)記的建立及應(yīng)用:(1)利用第1到第7同源群的258對(duì)EST-SSR引物、46對(duì)PLUG引物和30對(duì)STS引物對(duì)中國(guó)春和長(zhǎng)穗偃麥草以及一套中
4、國(guó)春-長(zhǎng)穗偃麥草附加系進(jìn)行篩選,結(jié)果發(fā)現(xiàn),37對(duì)EST-SSR引物、5對(duì)PLUG引物以及1對(duì)STS引物可以在中國(guó)春和長(zhǎng)穗偃麥草中擴(kuò)增出多態(tài)性,并且這些多態(tài)性帶都可被定位在長(zhǎng)穗偃麥草單染色體(臂),這些多態(tài)性帶可作為分子標(biāo)記用來(lái)檢測(cè)小麥背景中的長(zhǎng)穗偃麥草染色體(臂)。(2)利用第1到第7同源群EST-SSR和PLUG引物對(duì)中國(guó)春、擬鵝觀草和中間偃麥草進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果顯示,46對(duì)EST-SSR引物和39對(duì)PLUG引物可以同時(shí)在擬鵝觀草和
5、中間偃麥草中擴(kuò)增出多態(tài)性條帶,說(shuō)明這些多態(tài)性帶來(lái)自St染色體。利用篩選出的這些引物對(duì)含有St染色體組的物種、St染色體代換系及其雜交后代進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果顯示,含St染色體的材料均能擴(kuò)增出相應(yīng)的多態(tài)性條帶,表明這些多態(tài)性帶可以用作標(biāo)記檢測(cè)并追蹤小麥背景中的St染色體(臂)。(3)通過(guò)對(duì)獲得的分子標(biāo)記進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)小麥 D染色體組與中間偃麥草染色體組之間遺傳距離小于 A、B染色體組,并且中間偃麥草 E染色體在進(jìn)化過(guò)程中染色體重排現(xiàn)象頻繁
6、發(fā)生。
2.小麥-茸毛偃麥草新型部分雙二倍體分子細(xì)胞學(xué)及抗病性鑒定:(1)對(duì)小麥-茸毛偃麥草部分雙二倍體進(jìn)行C帶和原位雜交分析,結(jié)果顯示,茸毛偃麥草C帶帶紋較少,較難用于染色體的鑒別。而原位雜交顯示材料1520-1的染色體組為42W+8J+6St(W為小麥染色體),1508-2-1的染色體組為42W+6St+4Js+2J,Y69的染色體組為40W+4St+4J+2Js+2St/D,Y70的染色體組為42W+4St+4Js+2S
7、t/Js, L451-3-1的染色體組為40W+8St/Js+4St+2T(T為端體)。(2)應(yīng)用建立的E和St染色體1-7同源群分子標(biāo)記對(duì)上述材料進(jìn)行PCR擴(kuò)增,初步判定1520-1中的J染色體分別來(lái)自第4、5、6和7同源群,而其中的St染色體來(lái)自第5、6和7同源群。1508-2-1中的J染色體來(lái)自第4同源群,St染色體來(lái)自第3、6和7同源群,而其中的Js染色體則來(lái)自第5和6同源群。Y69中的St染色體來(lái)自于第2、4同源群, J染色體
8、來(lái)自于第3、7同源群,Js染色體來(lái)自于第5同源群,St與D易位染色體來(lái)自于第5同源群。Y70中的St染色體來(lái)自于第5、7同源群,Js來(lái)自于第4、6同源群,St與Js的易位染色體來(lái)自于第三同源群。L451-3-1分子標(biāo)記結(jié)果顯示具有多條Js與St之間的重組染色體。(3)條銹病、白粉病和赤霉病鑒定分析發(fā)現(xiàn),條銹病抗性鑒定結(jié)果為1520-1、1508-2-1、Y70、L451-3-1為高抗條銹病,L451-3-1為高抗白粉??;1520-1、1
9、508-2-1、Y70、Y69、L451-3-1均為高抗赤霉病,這些部分雙二倍體材料相關(guān)抗性轉(zhuǎn)移工作正在進(jìn)行中。
3.小麥-偃麥草抗性代換系鑒定:(1)1St(1D)代換系A(chǔ)S1677的鑒定:利用分子標(biāo)記、種子蛋白凝膠電泳、順序吉姆薩C分帶-原位雜交和條銹病、白粉病調(diào)查相結(jié)合的手段對(duì)小麥-茸毛偃麥草雜交后代AS1677進(jìn)行篩選與鑒定。苗期和成株期鑒定分析發(fā)現(xiàn),AS1677的高抗條銹病、白粉病。順序吉姆薩C帶-原位雜交分析表明A
10、S1677攜帶一對(duì)St染色體。用建立的分子標(biāo)記對(duì)AS1677、中國(guó)春、茸毛偃麥草、擬鵝觀草和中間偃麥草進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果表明,AS1677中的St染色體屬于第一同源群即為1St。醇溶蛋白和谷蛋白分析結(jié)果顯示AS1677缺失了染色體1D編碼的特征蛋白帶,同時(shí),用小麥D組特異探針pAs1對(duì)AS1677進(jìn)行原位雜交的結(jié)果也顯示1D染色體丟失。因此,AS1677為新型的1St(1D)兼抗型小偃麥代換系。(2)6Js(6B)代換系X005的鑒定
11、:利用分子標(biāo)記、順序吉姆薩C分帶-原位雜交和條銹病調(diào)查相結(jié)合的手段對(duì)小麥-彭提卡偃麥草雜交后代進(jìn)行篩選與鑒定。條銹病鑒定分析發(fā)現(xiàn)編號(hào)為X005的材料高抗條銹病。用順序吉姆薩C分帶-原位雜交對(duì)7430,X005進(jìn)行了分析,結(jié)果顯示7430,X005缺失了小麥的6B染色體組,同時(shí)攜帶了 Js染色體。用建立的分子標(biāo)記對(duì) X005、中國(guó)春、7430和中間偃麥草進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果表明,X005中的Js染色體來(lái)自于親本7430,屬于第6同源群即為
12、6Js,同時(shí)PCR結(jié)果也顯示了X005中6B染色體的丟失。因此,X005為6Js(6B)兼抗性小偃麥代換系。
4.小麥-中間偃麥草染色體漸滲系鑒定遺傳分析:利用抗白粉病的1St(1D)代換系與感白粉病的綿陽(yáng)11進(jìn)行雜交,獲得了抗小麥白粉病的F1雜交種,自交獲得F2和F3分離群體。對(duì)500個(gè)F3單株進(jìn)行了白粉病抗性調(diào)查,結(jié)果顯示,400個(gè)植株白粉病抗性出現(xiàn)分離,抗感植株數(shù)分別為296:104,分離比例約為3:1,推測(cè)白粉病抗性來(lái)
13、自于茸毛偃麥草1St染色體,由1個(gè)顯性基因控制。對(duì)F2及F3進(jìn)行了分子細(xì)胞學(xué)鑒定,結(jié)果表明,F(xiàn)2群體細(xì)胞學(xué)不穩(wěn)定,染色體數(shù)目變異大,端體較多;F3群體中染色體數(shù)目變異仍然較大,有單端體、雙端體、短染色體(片段)以及等臂染色體等現(xiàn)象存在,說(shuō)明發(fā)生了染色體斷裂、刪除和易位等現(xiàn)象。應(yīng)用SSR、EST-SSR、STS及PLUG引物對(duì)F3群體進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn),F(xiàn)3群體中存在3種外源染色體類型:1StS/W(W為小麥染色體)和1StL/W易位系、
14、1StS和1StL端體系、1StS片段和1StL片段滲入系。原位雜交分析證實(shí)了1St/1D易位系的存在。同時(shí),大量的分子標(biāo)記結(jié)果與醇溶蛋白,谷蛋白結(jié)果顯示,F(xiàn)3部分后代材料中存在 D組染色體端部刪除現(xiàn)象,為篩選小片段易位系和小麥刪除系提供了理論基礎(chǔ)。目前,對(duì)上述抗白粉病的小麥-中間偃麥草易位系的精確鑒定以及對(duì)抗白粉病新基因分子標(biāo)記的建立工作正在進(jìn)行中。
綜上,本文對(duì)偃麥草E染色體(臂)與St染色體(臂)特異分子標(biāo)記進(jìn)行了開(kāi)發(fā)和
15、挖掘,獲得了一大批可用于檢測(cè)偃麥草物種染色體組的新標(biāo)記,分子標(biāo)記分析進(jìn)一步揭示了偃麥草染色體組的大量重組現(xiàn)象,易于產(chǎn)生優(yōu)異基因作為小麥染色體工程育種可持續(xù)應(yīng)用的基因源。從大批小偃材料中鑒定出了5個(gè)新型小麥-茸毛偃麥草部分雙二倍體,對(duì)小麥條銹病、白粉病和赤霉病有優(yōu)異抗性。從52個(gè)小麥-茸毛偃麥草后代和45個(gè)小麥-彭提卡偃麥草后代中分別鑒定出新型代換系A(chǔ)S1677和X005,其中AS1677抗條銹病和白粉病;X005抗條銹病。從小麥-茸毛偃
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 小麥-中間偃麥草種質(zhì)系的鑒定.pdf
- 小麥-偃麥草新種質(zhì)的分子細(xì)胞學(xué)研究.pdf
- 中間偃麥草抗白粉病基因向小麥的轉(zhuǎn)移和鑒定.pdf
- 小麥—中間偃麥草雜交后代種質(zhì)系的選育與鑒定.pdf
- 抗白粉病小麥-中間偃麥草種質(zhì)系的選育與鑒定.pdf
- 小麥-茸毛偃麥草異染色體系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定.pdf
- 長(zhǎng)穗偃麥草分子標(biāo)記開(kāi)發(fā)及硬粒小麥—長(zhǎng)穗偃麥草附加系創(chuàng)建.pdf
- 源于偃麥草小麥白粉病抗性的遺傳與基因定位.pdf
- 新型小麥-中間偃麥草異染色體系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定.pdf
- 52433.普通小麥一百薩偃麥草異染色體系的選育與鑒定
- 小麥-偃麥草易位系分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定.pdf
- 小麥—中間偃麥草異代換系的選育、鑒定及其遺傳分析.pdf
- 小麥—中間偃麥草異染色體系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定與遺傳分析.pdf
- 小麥-華山新麥草衍生后代紋枯病抗性鑒定與華山新麥草Ns染色體特異SCAR標(biāo)記開(kāi)發(fā).pdf
- 小麥中國(guó)春背景中長(zhǎng)穗偃麥草E染色體組SCAR標(biāo)記發(fā)展.pdf
- 59523.小麥中間偃麥草代換系和易位系的創(chuàng)制與鑒定
- 小麥-長(zhǎng)穗偃麥草矮稈種質(zhì)系的遺傳分析與矮稈基因標(biāo)記定位研究.pdf
- 小偃麥與中間偃麥草雜交后代普通型小麥的遺傳學(xué)研究.pdf
- 普通小麥-長(zhǎng)穗偃麥草衍生后代的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定.pdf
- 普通小麥—中間偃麥草抗條銹病異代換系的選育與鑒定.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論