曲格列酮對大鼠垂體腺瘤CH3細胞CD147、TGF-β1和MMP-9表達的影響.pdf

1、研究背景:垂體腺瘤是常見顱內腫瘤，其發(fā)病率較高，大部分系良性腫瘤，局限于鞍內，但部分具有侵襲性，臨床表現為向鞍上、鞍旁等周圍組織浸潤，可累及第三腦室、海綿竇等組織。該類型垂體腺瘤治療難度大，手術中腫瘤完全切除困難，術后腫瘤復發(fā)幾率高，臨床完全根治困難。過氧化物酶體增殖激活物受體γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ，PPAR-γ)與腫瘤發(fā)生、轉移等關系密切，其作用機制涉及抑制細胞增殖、

2、誘導細胞凋亡及分化、抑制血管生成和降低腫瘤侵襲性等。近來研究表明PPAR-γ受體激動劑具有明顯的降低腫瘤侵襲性的作用，有望成為腫瘤治療的另一新的途徑。但是，PPAR-γ降低腫瘤侵襲性的相關研究報道較少，作用機制尚未明了。CD147又被稱為基質金屬蛋白酶誘導劑，參與多種細胞信號的傳導過程，其在腫瘤細胞侵襲過程的作用是促進相關細胞分泌金屬基質蛋白酶，進一步加強了腫瘤細胞的轉移及對周圍組織的侵襲性。在腫瘤進展過程中，轉化生長因子β(TGF-β

3、)通路是體內一條重要的細胞信號傳導通路，參與了多種細胞生物學效應的調控，大量實驗研究表明其可通過影響腫瘤微環(huán)境來促進腫瘤的侵襲。TGF-β1為TGF-β的一個亞型，它可通過刺激血管生成、免疫抑制及合成細胞外基質等提供適宜腫瘤生長、浸潤及轉移的微環(huán)境，增加腫瘤的侵襲力。MMP-9是金屬基質蛋白酶家族中的一員，研究發(fā)現腫瘤組織中MMP-9表達水平明顯高于正常組織并且參與了腫瘤的侵襲過程。CD147、TGF-β1和MMP-9都是與腫瘤侵襲密切

4、相關的因子。曲格列酮(TGZ)屬于噻唑烷二酮類藥物，為PPAR-γ高親和力受體激動劑。大鼠垂體腺瘤GH3細胞系高度表達PPAR-γ。
　　 目的:探討PPAR-γ受體激動劑曲格列酮對大鼠垂體腺瘤GH3細胞系CD147、TGF-β1和MMP-9表達的影響，分析其對在垂體腺瘤侵襲過程的影響，并初步探討其調控機制，為侵襲性垂體腺瘤進一步治療提供實驗依據。
　　 方法:體外培養(yǎng)大鼠垂體腺瘤GH3細胞系，將其分為空白對照組和實驗組

5、，實驗組給予濃度分別為1×10-3、1×10-4、1×10-5mol/L的TGZ，TGZ作用于GH3細胞系48小時后，分別采用Western Blot和熒光定量PCR檢測各組細胞中CD147、TGF-β1和MMP-9蛋白和mRNA的表達量。
　　 結果:各實驗組中CD147、TGF-β1和MMP-9蛋白和mRNA的表達量明顯低于空白對照組相(P＜0.05），并且隨著TGZ濃度的增高，各實驗組中CD147、TGF-β1和MMP-9