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文檔簡介
1、目的:研究吡格列酮對糖尿病大鼠腎皮質氧化應激、TGF-β<,1>表達的影響,探討吡格列酮對糖尿病大鼠腎臟的保護機制。 方法:采用鏈脲佐菌素誘導糖尿病大鼠模型,32只健康雄性Wistar大鼠隨機分為四組,每組8只:正常對照組(NC組):糖尿病組(DM組);糖尿病吡格列酮小劑量治療組(D1組,吡格列酮3mg/kg/d);糖尿病吡格列酮大劑量治療組(D2組,吡格列酮9mg/kg/d) (DM組與各治療組按常規(guī)方法制模)。于實驗第12周
2、末,各組留取血、尿標本和腎組織標本,計算腎重/體重比;檢測血糖、血脂四項、血尿素氮、血肌酐、血清胰島素、C-肽、尿微量白蛋白排泄率;用免疫組化法檢測腎皮質中轉化生長因子-β<,1>(TGF-β<,1>)表達;測定腎皮質銅鋅超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)、過氧化氫酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量;并行銅鋅超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、丙二醛與TGF-β<,1>表達強度之間的相關分析。 結果:1、DM組大鼠腎重/體重比、尿
3、微量白蛋白排泄率、腎小球TGF-β<,1>平均光密度值、丙二醛(MDA)含量明顯高于NC組;銅鋅超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)、過氧化氫酶(CAT)活性明顯低于NC組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01)。 2、D1組、D2組與DM組相比腎重/體重比、尿微量白蛋白排泄率、。腎皮質TGF-β<,1>平均光密度值、MDA含量與DM組相比均有降低;Cu,Zn-SOD、CAT活性與DM組相比均有升高,且D2組與D1組相比
4、上述指標的改變更明顯,上述差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01)。 3、各組糖尿病大鼠與NC組相比血糖、血總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯、血尿素氮、血肌酐明顯升高,血清胰島素、C-肽、高密度脂蛋白膽固醇明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 4、DM組、D1組、D2組間比較血糖、血脂四項、血尿素氮、血肌酐、血清胰島素、C-肽改變不明顯,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 5、Cu,Zn-
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