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文檔簡介
1、目的:觀察經驗方三黃益腎膠囊對糖尿病早期腎病大鼠的干預作用,探討其可能的作用機制,為防治糖尿病腎病提供可靠的實驗依據。
方法:將SD大鼠70只,隨機分為正常對照組10只,造模組60只。造模組大鼠禁食12小時后,腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)建立早期糖尿病腎病大鼠模型。72h后,尾靜脈取血測血糖,血糖值≥16.7 mmol/L,確定為糖尿病大鼠。造模成功大鼠52只隨機分為4組:模型對照組、三黃益腎低劑量治療組[0.4 g/(k
2、g·d)]、中劑量治療組[0.8 g/(kg·d)]、高劑量治療組[1.6 g/(kg·d)]各13只。中藥治療組在成模后一周開始給予不同劑量的三黃益腎膠囊混懸液灌胃,其余兩組灌服相應容量(10 mL/kg)的純凈水,1次/d,連續(xù)8周。試驗期間,大鼠自由進食水。給藥8周末,尾靜脈取血測血糖,麻醉大鼠,腹主動脈采血,收集血標本。全自動生化分析儀檢測肌酐、尿素氮、膽固醇、甘油三酯。大鼠取血后取雙腎,去除腎包膜及腎門結締組織并用生理鹽水洗凈
3、后稱腎重,得出腎重/體重指數(腎重/體重比值×1000)。右腎10%福爾馬林固定,免疫組化法檢測轉化生長因子β1(TGF-β1)和血管內皮生長因子(VEGF)。計量資料采用x±s表示,組間比較采用方差分析,自身前后對照比較應用配對t檢驗。率的對比采用x2檢驗。數據統(tǒng)計采用SPSS12.0軟件系統(tǒng)處理。
結果:1.治療前造模各組大鼠血糖與正常組比較,均明顯升高(P<0.01),而造模各組間血糖差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)
4、。經灌胃治療8周后,模型對照組及三黃益腎低、中、高劑量治療組治療前后血糖相比變化無明顯差異(P>0.05)。模型對照組及三黃益腎低、中、高劑量治療組組間對比變化無明顯差異(P>0.05)。2.8周后,各造模組大鼠與正常對照組比較,體質量減輕、腎質量/體質量比值增加,血清肌酐、尿素氮、甘油三酯水平明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01或P<0.05)。三黃益腎中、高劑量治療組與糖尿病模型對照組比較,體重無明顯差異(P>0.05),腎重/
5、體重比值明顯減少(P<0.01);血清肌酐、尿素氮水平明顯降低(P<0.01或P<0.05)。三黃益腎低劑量治療組與糖尿病模型對照組比較,體重、腎重/體重比值、血清肌酐、尿素氮、甘油三酯、膽固醇水平無明顯差異(P>0.05)。三黃益腎低劑量治療組與三黃益腎中、高劑量治療組對比,腎重/體重比值、血清肌酐、尿素氮水平有明顯差異(P<0.01)。三黃益腎中、高劑量治療組間對比,體重、腎重/體重比值、血清肌酐、尿素氮、甘油三酯、膽固醇水平無明顯
6、差異(P>0.05)。3. TGF-β1、VEGF在正常對照組大鼠腎組織有少量表達,其陽性表達率分別為10%和20%,明顯低于糖尿病模型對照組和三黃益腎膠囊低劑量治療組(P<0.05)。三黃益腎膠囊中、高劑量治療組腎組織中TGF-β1及VEGF的表達低于糖尿病模型對照組(P<0.05),而與正常對照組無明顯差異(P>0.05);三黃益腎膠囊中、高劑量治療組之間TGF-β1、VEGF表達無明顯差異(P>0.05)。三黃益腎膠囊低劑量治療組
7、TGF-β1、VEGF的表達與糖尿病模型對照組對比無明顯差異(P>0.05);三黃益腎膠囊中、高劑量治療組腎組織中VEGF的表達低于三黃益腎膠囊低劑量治療組(P<0.05)。
結論:1、本研究復制的糖尿病大鼠模型經過9周后存在腎臟損害。2、三黃益腎膠囊無減輕糖脂代謝紊亂的作用。3、三黃益腎膠囊能夠減輕糖尿病大鼠腎臟的肥大,降低血尿素氮、肌酐水平。4、正常對照組大鼠腎臟有少量TGF-β1和VEGF表達,糖尿病模型對照組大鼠腎
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