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文檔簡介
1、目的:(1)尾靜脈注射腺相關(guān)病毒介導(dǎo)血管抑素(adeno-associated virus- angiostatin ,rAAV-AS),檢測rAAV-AS 在糖尿病腎病大鼠腎臟是否能夠穩(wěn)定表達,探討rAAV-AS對糖尿病腎病大鼠腎臟的作用;
(2)觀察糖尿病腎病大鼠腎組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)和血管內(nèi)皮生長因子(Vessel endothelium
2、 growth factor ,VEGF)的表達,探討腺相關(guān)病毒介導(dǎo)血管抑素對糖尿病大鼠腎組織TGF-β1和VEGF表達的影響。
方法: 清潔級SD(Sprague- Dawley)雄性大鼠隨機分為正常組(NC組,n=10),其余大鼠使用鏈脲佐菌素(streptozotocin ,STZ)60mg/kg腹腔注射誘導(dǎo)糖尿病模型,分為糖尿病腎病組(DN組, n=10),腺相關(guān)病毒空載體組(rAAV-0, n=10),腺相關(guān)病毒
3、介導(dǎo)血管抑素組(rAAV-AS,n=30),包括:腺相關(guān)病毒介導(dǎo)血管抑素低劑量治療組(AS1, n=10, 1 ×1012VG /kg BW),腺相關(guān)病毒介導(dǎo)血管抑素中劑量治療組(AS2, n=10, 2 ×1012VG /kg BW),腺相關(guān)病毒介導(dǎo)血管抑素高劑量治療組(AS3, n=10, 4 ×1012VG /kg BW);尾靜脈注射給藥,8周末免疫印跡法檢測腎組織中血管抑素的表達,檢測各組大鼠的腎指數(shù)(kidney index,
4、 KI)及生化指標(biāo)變化,光鏡觀察大鼠腎組織結(jié)構(gòu),免疫組化法檢測腎組織中轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β1)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達變化。
結(jié)果:(1)STZ誘導(dǎo)糖尿病造模的成功率為90 %;
(2)免疫印跡法結(jié)果:DN組基本不表達AS,給予rAAV-AS治療后,大鼠腎組織中AS表達明顯增多,差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P < 0.05);
(3)DN組的KI、MAU、BUN、Scr 、Glu、HbA1
5、c明顯增高,給予中劑量和高劑量rAAV-AS治療后,MAU、BUN、Scr明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05 );
(4)腎組織病理學(xué)變化:DN組腎小球細胞數(shù)顯著增多,毛細血管袢塌陷,管腔閉塞,腎小球體積增大,淋巴細胞數(shù)量增多;腎小管尤其是近曲小管腫脹、變性、空泡形成,腎間質(zhì)可見大量淋巴細胞和單核巨噬細胞浸潤。給予中劑量和高劑量rAAV-AS治療后,病變明顯減輕;(5)免疫組化結(jié)果:DN組的TGF-β1和VEGF
6、表達明顯增多,給予中劑量和高劑量rAAV-AS治療后,TGF-β1和VEGF表達減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05 )。
結(jié)論:
(1)腺相關(guān)病毒介導(dǎo)血管抑素可以在腎組織中持續(xù)較高水平的表達;
(2)尾靜脈注射一定劑量(大于2 ×1012VG /kg BW)的腺相關(guān)病毒介導(dǎo)血管抑素對大鼠糖尿病腎病具有保護作用,且這種保護作用不依賴于血糖的降低;
(3)腺相關(guān)病毒介導(dǎo)血管抑素可
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