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文檔簡介
1、目的:觀察厄貝沙坦對DN大鼠腎組織SOCS3、TGF-β1、MCP-1表達水平的影響。
方法:54只健康Wistar 雄性大鼠隨機分成正常對照組、模型組、厄貝沙坦組,每組18只,除正常對照組外,其余各組大鼠采用右側(cè)腎切除加腹腔注射STZ (50mg/kg)建立DN大鼠模型,厄貝沙坦組每日每只灌胃厄貝沙坦片(15mg/kg/d),正常對照組及模型組每日每只給予等量蒸餾水。分別于第4、12周末各組取9只大鼠主動脈取血,留取腎臟
2、標本,并稱重。記錄各組大鼠體重,檢測血糖,用全自動多功能生化分析儀檢測24小時尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等;取腎組織行HE 染色觀察腎臟病理組織學變化,免疫組化法檢測腎組織中SOCS3、TGF-β1、MCP-1表達水平。
結(jié)果:1.大鼠一般狀況:實驗過程中模型組大鼠血糖維持在穩(wěn)定的中高度水平,對照組血糖維持在5mmol/L 左右;經(jīng)厄貝沙坦片治療后,血糖水平輕度下降,但差別不具有統(tǒng)計學意義
3、(P>0.05)。
2.各組24h 尿蛋白定量、尿微量白蛋白、BUN、Scr的變化:4周末,模型組大鼠24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白顯著高于對照組(P<0.05),且隨著時間延續(xù)呈進行性升高趨勢,此時血Scr、BUN 較對照組無明顯變化;厄貝沙坦組與模型組相比大鼠24h 尿蛋白定量、尿微量白蛋白減少(P<0.05),血Scr、BUN 較同期模型組變化不明顯。12周末,模型組大鼠的24h 尿蛋白定量、尿微量白蛋白、Scr、B
4、UN 均高于對照組(P<0.05),與4周對照組相比明顯增高(P<0.05);厄貝沙坦組24h 尿蛋白定量、尿微量白蛋白、Scr、BUN 較模型組明顯降低(P<0.05),而與4周厄貝沙坦組相比無明顯差別。
3.腎組織光鏡病理形態(tài)學檢查:4周時模型組大鼠腎組織可見輕度的細胞外基質(zhì)增生,同期厄貝沙坦組大鼠腎組織病理較模型組變化不大。12周時模型組腎小球系膜基質(zhì)增多,系膜區(qū)增寬,可見小管上皮細胞空泡顆粒變性;治療12周后大鼠腎
5、組織細胞外基質(zhì)輕度增生,腎小球基底膜較清晰,未見明顯增寬,腎小球硬化及腎小管損傷程度均減輕。
4.免疫組化檢測顯示:4周時模型組大鼠腎組織中SOCS3、TGF-β1、MCP-1表達水平高于對照組,與對照組相比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。12周時模型組大鼠腎組織中SOCS3的表達水平較4周組稍有下降,但無統(tǒng)計學意義(P>0.05);TGF-β1、MCP-1的表達水平則較4周模型組進一步提高(P<0.05)。經(jīng)厄貝沙坦片治
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