分子印跡-基質(zhì)固相分散技術(shù)分離分析中藥活性成分的研究.pdf

1、中藥在我國(guó)有悠久的使用歷史，是我國(guó)在國(guó)際比較具有優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)業(yè)之一。很多中草藥的療效不但經(jīng)受住了長(zhǎng)期醫(yī)療實(shí)踐的檢驗(yàn)，而且已被現(xiàn)代科學(xué)研究所證實(shí)。有些中草藥的活性成分和分子結(jié)構(gòu)等也已經(jīng)全部或部分地研究清楚。而中藥活性成分結(jié)構(gòu)復(fù)雜、類型多樣，再加上含量低和不穩(wěn)定性，導(dǎo)致了中藥活性成分分離分析困難。本文制備了不同類型的分子印跡聚合物，以此為基礎(chǔ)，對(duì)中藥中活性成分的提取凈化進(jìn)行了研究，建立了分子印跡-基質(zhì)固相分散-高效液相色譜聯(lián)用檢測(cè)中藥活性成分的

2、方法。主要研究結(jié)果如下:
　　1.采取分子印跡-基質(zhì)固相分散法從大黃中提取蒽醌類化合物。本實(shí)驗(yàn)采取本體聚合法，以大黃素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑制備大黃素分子印跡聚合物。并且研究了聚合物對(duì)大黃素的等溫線，動(dòng)力學(xué)，選擇性吸附?；|(zhì)固相分散過(guò)程中以分子印跡聚合物為分散劑，對(duì)基質(zhì)固相分散過(guò)程中的條件，包括樣品與分散劑的比例，研磨時(shí)間，淋洗劑，洗脫劑進(jìn)行了優(yōu)化。
　　2.采取分子印跡-基質(zhì)固相分散

3、法從金錢草中提取槲皮素。實(shí)驗(yàn)中采用表面印跡技術(shù)，以納米二氧化硅為載體，槲皮素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，三羥甲基丙烷三丙烯酸甲酯為交聯(lián)劑制備槲皮素分子印跡聚合物。表面印跡法解決了傳統(tǒng)方法制備分子印跡聚合物時(shí)模板分子包埋過(guò)深，不易除去的缺點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)中研究了聚合物對(duì)槲皮素的等溫線，動(dòng)力學(xué)，選擇性吸附?；|(zhì)固相分散過(guò)程中以分子印跡聚合物為分散劑，對(duì)基質(zhì)固相分散過(guò)程中的條件:樣品與分散劑比例，研磨時(shí)間，淋洗劑，洗脫劑進(jìn)行了優(yōu)化。
　　

4、3.本實(shí)驗(yàn)以喜樹(shù)堿分子印跡聚合物為基質(zhì)固相分散中分散劑提取喜樹(shù)中的喜樹(shù)堿。在合成分子印跡聚合物時(shí)采用了表面印跡技術(shù)并且以碳納米管為載體。碳納米管具有較高比表面積和較疏松的結(jié)構(gòu)，這些特性使合成的分子印跡聚合物具有較高的穩(wěn)定性和吸附性能。實(shí)驗(yàn)中研究了聚合物對(duì)喜樹(shù)堿的等溫線，動(dòng)力學(xué)，選擇性吸附。同時(shí)對(duì)基質(zhì)固相分散過(guò)程中的條件:樣品與分散劑比例，研磨時(shí)間，淋洗劑，洗脫劑進(jìn)行了優(yōu)化。
　　4.實(shí)驗(yàn)中采用高效液相色譜技術(shù)對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果