28856.幾類中藥活性成分的高效液相色譜分離分析研究

1、扉頁(yè)：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的集體和個(gè)人均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名：皿日論文使用和授權(quán)說(shuō)明期：塑!里壘：竺本人完全了解云南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文和論文電子版；允許論文被查閱或借閱；學(xué)校可以公布論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文

2、。(保密的論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定)、^研究生簽名：][墜丞翼：導(dǎo)師簽名：、塋邀鯪日期：2咝印本人及導(dǎo)師同意將學(xué)位論文提交至清華大學(xué)“中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社”進(jìn)行電子和網(wǎng)絡(luò)出版，并編入CNKI系列數(shù)據(jù)庫(kù)，傳播本學(xué)位論文的全都或部分內(nèi)容，同意按《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)出版章程》規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。研究生簽名：避：導(dǎo)師簽名：日期：1盼l750、15～2000、1o~1750、10～200、15～l75和11501sg／mL

3、。用該方法測(cè)定燈盞花中這7種黃酮類成分的含量，孝兀對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏著(RSD)在50％以內(nèi)，加標(biāo)回收率位于952～1061％之間。該方法具有線性范圍寬、靈敏度高、重現(xiàn)性好和分析速度快的優(yōu)點(diǎn)。4、通過(guò)對(duì)流動(dòng)相及洗脫方式進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化后，采用乙腈(A)o1％H3P04(B)作為梯度沈脫的流動(dòng)相，在梯度沈脫條件(0min(82％A)一13min(82％A)_17min(115％A)，19min(5％A)，28min(5％A)_32min(82％A))下

4、，檢測(cè)波長(zhǎng)為214nm、流速】0mL／min和25℃的柱溫，建立在30min內(nèi)同時(shí)分離測(cè)定齊墩果酸、熊果酸、兒茶素、東莨菪素、秦皮乙素、咖啡酸的反相高效液相色譜法。將該方法應(yīng)用于夏枯草、紫花地’J、水楊梅果中這6種組分的分離測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均在5O％以內(nèi)，回收率均在985～1062％之間。5、在詳細(xì)優(yōu)化了色譜分離條件后，建立了一個(gè)同時(shí)分離分析紫杉醇、j尖杉寧堿、7表紫杉醇、10一去乙酰基巴卡亭III的梯度洗脫高效液相色譜法。該方法能在