高效液相色譜-熒光-紫外檢測(cè)法分析測(cè)定茶葉和中藥姜黃中的活性成分.pdf

1、本文研究了六種兒茶素類化合物和三種姜黃素類化合物的熒光性質(zhì)，考察了實(shí)驗(yàn)條件對(duì)其熒光光譜的影響。采用高效液相熒光檢測(cè)法對(duì)茶葉和中藥姜黃中的活性成分進(jìn)行了定性和定量分析。
　　論文主要由以下兩部分組成:
　　1、建立了同時(shí)測(cè)定茶葉中沒(méi)食子兒茶素、表沒(méi)食子兒茶素、兒茶素、表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯、表兒茶素、沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯、表兒茶素沒(méi)食子酸酯和兒茶素沒(méi)食子酸酯含量的高效液相熒光檢測(cè)法。在C18反相柱上進(jìn)行分離，以0.1％磷酸

2、水溶液為流動(dòng)相A，甲醇為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度淋洗，流速為1.0 mL·min-1，柱溫為35℃，采用梯度波長(zhǎng)進(jìn)行熒光檢測(cè)，分析時(shí)間僅為20 min。該方法線性范圍更寬，靈敏度更高，測(cè)得各組分的日內(nèi)穩(wěn)定性和精密度的RSD在0.63％～0.98％之間，回收率在87.7％～106.1％之間。該方法應(yīng)用于六種不同市售茶葉中八種兒茶素組分含量的測(cè)定，結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。
　　2、建立了同時(shí)測(cè)定中藥姜黃中姜黃素、去甲氧基姜黃素和雙去甲氧基姜黃素含量

3、的高效液相熒光檢測(cè)法。在C18反相柱上進(jìn)行分離，以乙腈-0.1％甲酸水(50∶50)為流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫，流速為1.0 mL·min-1，柱溫為25℃，以檢測(cè)波長(zhǎng)λex/λem=432/524 nm進(jìn)行熒光檢測(cè)，分析時(shí)間僅為12 min。該方法線性范圍更寬，靈敏度更高，測(cè)得各組分的日內(nèi)穩(wěn)定性和精密度的RSD在0.48％～0.92％之間，回收率在98.7％～103.7％之間。該方法應(yīng)用于姜黃市售藥材和對(duì)照藥材中三種姜黃素組分含量的測(cè)定，結(jié)