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文檔簡介
1、目的:檢測IQGAP1和RhoC在正常宮頸、宮頸癌前病變及宮頸鱗癌組織中的表達,并分析二者在宮頸鱗癌發(fā)生發(fā)展中的作用和意義。
方法:采用Envision免疫組織化學(xué)方法檢測IQGAP1和RhoC在13例正常宮頸組織、16例宮頸癌前病變組織(其中6例宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅱ級,10例宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅲ級)、45例宮頸鱗癌組織中的表達。IQGAP1和RhoC在不同宮頸組織中的表達及二者的表達與宮頸鱗癌各臨床病理參數(shù)之間的差異采用卡方檢驗,相
2、關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析。采用雙側(cè)檢驗,P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:1、IQGAP1在正常宮頸、宮頸癌前病變及宮頸鱗癌組織中的表達主要定位于細胞膜,部分定位在細胞質(zhì)。2、IQGAP1在正常宮頸組、宮頸癌前病變組及宮頸鱗癌組中的陽性表達率分別為23.08%(3/13)、25%(4/16)、82.22%(37/45),三組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=27.538,P<0.001)。正常宮頸組與宮頸癌前病變組比較
3、,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(X2=0.918,P=1.000>0.05);宮頸癌前病變組與宮頸鱗癌組比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=17.153,P<0.001);正常宮頸組與宮頸鱗癌組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=17.439,P<0.001)。3、IQGAP1在宮頸鱗癌中的表達與癌癥組織分化程度、宮旁浸潤、脈管浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和間質(zhì)浸潤深度有關(guān)(P<0.05);而與患者年齡、臨床分期及腫瘤大小無關(guān)(P>0.05)。4、RhoC在正常宮頸、宮
4、頸癌前病變及宮頸鱗癌組織中的表達主要定位于細胞質(zhì)。5、RhoC在正常宮頸組、宮頸癌前病變及宮頸鱗癌組中的陽性表達率分別為23.08%(3/13)、56.25%(9/16)和82.22%(37/45),三組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=20.712,P<0.001)。正常宮頸組與宮頸癌前病變組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(X2=3.972,P=0.133>0.05);宮頸癌前病變組與宮頸鱗癌組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=9.219,P=0.010
5、<0.05);正常宮頸組與宮頸鱗癌組比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=14.819,P<0.001)。6、RhoC在宮頸鱗癌中的表達與患者年齡、癌癥組織分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05);而與患者臨床分期、宮旁浸潤、脈管浸潤、間質(zhì)浸潤深度和腫瘤大小無關(guān)(P>0.05)。7、在宮頸鱗癌組織中,IQGAP1和RhoC的表達具有相關(guān)性(rs=0.392,P=0.008),即具有正相關(guān)關(guān)系。
結(jié)論:1、IQGAP1及RhoC在正常
6、宮頸組織、宮頸癌前病變組織及宮頸鱗癌組織中的陽性表達均呈依次升高趨勢,提示IQGAP1和RhoC可能參與了宮頸鱗癌的發(fā)生發(fā)展。2、IQGAP1在宮頸鱗癌有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、有脈管浸潤組、深肌層浸潤組、有宮旁浸潤組及腫瘤低分化組中的陽性表達分別強于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、無脈管浸潤組、淺肌層浸潤組、無宮旁浸潤組及腫瘤高-中分化組;但與患者年齡、臨床分期及腫瘤大小無關(guān)。3、RhoC在宮頸鱗癌高年齡組、腫瘤低分化組及有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的陽性表達分別強于低年
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