

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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分:
目的:
觀察中藥復(fù)方潔澤1號(hào)對(duì)白色念珠菌與人陰道上皮細(xì)胞粘附率的影響。進(jìn)一步明確潔澤1號(hào)防治外陰陰道假絲酵母菌病可能的作用機(jī)制。
方法:
設(shè)置模型組、12.5mg/ml潔澤1號(hào)組、5umol/L小檗堿組、3mg/ml甘露聚糖組和5mmol/L高碘酸組。將人陰道上皮細(xì)胞(VK2/E6E7)以不同藥物的處理相應(yīng)時(shí)間,即潔澤1號(hào)與細(xì)胞共孵育72小時(shí)、小檗堿與細(xì)胞共孵育48小時(shí)
2、、甘露聚糖與細(xì)胞共孵育2小時(shí)、高碘酸與細(xì)胞共孵育10分鐘后,給予已標(biāo)記FITC的白色念珠菌室溫下避光搖床共孵育2小時(shí)。MTT法檢測(cè)潔澤1號(hào)及小檗堿的藥物細(xì)胞毒性、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)白色念珠菌與陰道上皮細(xì)胞的粘附率。
結(jié)果:
1、潔澤1號(hào)、小檗堿對(duì)VK2/E6E7細(xì)胞的藥物毒性:
MTT法檢測(cè)藥物的細(xì)胞毒性,結(jié)果:潔澤1號(hào)對(duì)VK2/E6E7細(xì)胞的IC50為100.8279mg/ml,IC20為36.
3、0579mg/ml。小檗堿對(duì)VK2/E6E7細(xì)胞的IC50為21.2164umol/L,IC2010.696umol/L。
2、潔澤1號(hào)對(duì)白色念珠菌與上皮細(xì)胞粘附率的影響:
陰道上皮細(xì)胞與白色念珠菌孵育2小時(shí)后,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)法檢測(cè)白色念珠菌與VK2/E6E7細(xì)胞的粘附率:模型組粘附率為(24.5768+1.575)%;甘露聚糖組粘附率為(7.2167+0.3667)%;高碘酸組粘附率為(22.7767+2
4、.3034)%,;潔澤1號(hào)粘附率為(11.05+0.3897)%,小檗堿組粘附率為(12.4667+1.266)%。潔澤1號(hào)組、小檗堿組較模型組VK2/E6E7細(xì)胞與白念菌粘附率下降,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),較甘露糖組粘附率增高,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),甘露糖組較模型組粘附率下降,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01),高碘酸組較模型組結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。
結(jié)論:
中藥復(fù)方潔澤1號(hào)
5、能減少白色念珠菌與宿主細(xì)胞,即VK2/E6E7的粘附,增強(qiáng)陰道上皮細(xì)胞抵抗念珠菌入侵的能力。
第二部分:
目的:
研究潔澤1號(hào)對(duì)經(jīng)白色念珠菌刺激后的陰道上皮細(xì)胞,其天然免疫因子TLR4及NF-κB表達(dá)的影響,探討潔澤1號(hào)對(duì)人陰道上皮細(xì)胞抗白色念珠菌感染的部分天然免疫機(jī)制。
方法:
設(shè)置空白對(duì)照組、模型組、12.5mg/ml潔澤1號(hào)組、5umol/L小檗堿組、3mg/m
6、l甘露聚糖組和5mmol/L高碘酸組。將人陰道上皮細(xì)胞與白色念珠菌熱滅活孢子37℃共培養(yǎng)12小時(shí)后,與藥物共孵育相應(yīng)時(shí)間。免疫熒光技術(shù)觀察TLR4在胞漿的表達(dá)時(shí)間以及NF-κB由胞漿進(jìn)入胞核的時(shí)間,Western-blotting技術(shù)檢測(cè)經(jīng)白色念珠菌刺激后陰道上皮細(xì)胞TLR4的表達(dá)及NF-κB在細(xì)胞核內(nèi)的表達(dá)。
結(jié)果:
1、 TLR4在細(xì)胞漿及NF-κB由胞漿進(jìn)入胞核的時(shí)序變化予白色念珠菌熱滅活孢子與陰道上
7、皮細(xì)胞37℃共培養(yǎng),激光共聚焦顯微鏡觀察可見(jiàn):共培養(yǎng)2小時(shí)后,TLR4開(kāi)始表達(dá),4小時(shí)、6小時(shí)后TLR4表達(dá)逐漸增多,12小時(shí)表達(dá)達(dá)到高峰,24小時(shí)表達(dá)開(kāi)始回落。NF-κB亦以同樣的時(shí)間趨勢(shì)進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)。即白色念珠菌與細(xì)胞共培養(yǎng)12小時(shí)為T(mén)LR4與NF-κB的表達(dá)高峰的時(shí)相。
2、 白色念珠菌刺激后各組VK2/E6E7細(xì)胞TLR4及NF-κB的表達(dá)在TLR4的表達(dá)上,模型組與正常組相比,TLR4表達(dá)增多,結(jié)果有極顯著統(tǒng)計(jì)
8、學(xué)意義(P<0.01)。甘露聚糖組與模型組相比,TLR4表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);潔澤1號(hào)組、小檗堿組、高碘酸組較模型組減少,均有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
在NF-κB的表達(dá)上,模型組與正常組相比,NF-κB表達(dá)增多,結(jié)果有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。高碘酸組、潔澤1號(hào)組、小檗堿較模型組NF-κB表達(dá)減少,結(jié)果均有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);甘露糖組較模型組NF-κB表達(dá)增多,其結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
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