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文檔簡介
1、研究背景:近年來,隨著各種抗生素的廣泛應用,病原微生物的耐藥問題日趨嚴重,尋找新型有效抗生素刻不容緩;抗腫瘤藥物雖種類繁多,但其毒副作用、高昂成本也迫使人們去尋找新型有效抗腫瘤藥物,因此國內外科研工作者正從天然產物中積極探索、尋找活性先導化合物。真菌特有的遺傳背景和生物合成途徑,使其次級代謝產物極為豐富,成為篩選新型抗菌藥物的和抗腫瘤活性先導化合物的重要來源。自第一個廣譜抗生素一青霉素問世以來,從真菌中尋找具有生物活性、結構新穎的次級代
2、謝產物的研究長期受到生物醫(yī)藥工作者的重視。
三峽庫區(qū)地處四川盆地與長江中下游平原的交界處,巫山地處三峽庫區(qū)腹心,屬于亞熱帶季風濕潤氣候,雨量充沛,獨特的喀斯特地貌和明顯的立體氣候特征使巫山地區(qū)土壤蘊藏著豐富的微生物資源,各種微生物可能因環(huán)境的特殊而代謝多種活性次級代謝產物,成為新藥篩選中重要的先導化合物來源。
研究目的:本文從三峽庫區(qū)巫山土壤樣品中分離培養(yǎng)真菌,經過抗菌活性、抗癌活性篩選后,選擇活性抗菌譜廣、
3、活性較強的菌株作為研究對象,對其次級代謝產物進行初步研究,以獲得活性產物,尋找先導化合物,豐富三峽庫區(qū)天然藥用先導化合物的來源。
研究方法:本文對采集的土壤樣品進行處理后,利用平板稀釋法進行真菌的分離培養(yǎng);對所得到的真菌菌株采用牛津杯雙層平板法和MTT法,以金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大腸桿菌(Escherichia coli)、白色念珠菌(Candidaalbicans)、藤黃八疊球菌(
4、Sarcina lutea)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)為受試細菌,結腸癌細胞SW480為受試細胞,進行抗菌活性和抗癌活性篩選;對菌株SXW-05在三種鑒定培養(yǎng)基(PDA培養(yǎng)基、查氏培養(yǎng)基、馬丁培養(yǎng)基)上的菌落培養(yǎng)特征、顯微形態(tài)特征的觀察及18S rDNA序列測定和系統(tǒng)發(fā)育分析,結合真菌鑒定手冊(魏景超)綜合判斷,確定該菌株的種屬地位;以PDA液體培養(yǎng)基中25℃,210 r/min發(fā)酵8天后所得產物用乙酸乙酯充分
5、萃取,濃縮成浸膏,采用用薄層層析、柱層析、高效液相色譜、重結晶等分離方法結合活性追蹤對其活性產物進行分離純化;利用質譜、紫外、核磁共振等波譜手段對所得活性單體進行結構鑒定;采用MTT法對單體進行抗腫瘤活性評價,以宮頸癌Hela、結腸癌細胞SW480為受試細胞,測定該化合物對這兩種癌細胞的增殖抑制率,對活性單體抗腫瘤活性的實現初步評價。
研究結果:本文從三峽庫區(qū)巫山土壤樣品中共分離獲得形態(tài)各異的真菌20株。經活性篩選后發(fā)現一
6、株發(fā)酵產物對金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大腸桿菌(Escherichia coli)、白色念珠菌(Candida albicans)、藤黃八疊球菌(Sarcinalutea)均有明顯抑制作用,并且對結腸癌細胞SW480表現出抑制活性的菌株,將其作為為最終研究的目標菌株,并命名為SXW-05。經過菌落形態(tài)、顯微形態(tài)觀察,菌種鑒定后,確定該菌株與土曲霉Aspergillus terreus同源性最高,為98
7、%,并且與Aspergillus terreus FJ878634.1處于同一分支,親緣關系最近。對菌株SXW-05進行菌落觀察時,發(fā)現在PDA固體平板上生長情況最為良好,因此最終確定該菌株的發(fā)酵條件為:PDA液體培養(yǎng)基中25℃,210 r/min發(fā)酵8天,經過乙酸乙酯充分萃取后得到浸膏5kg,將其分離純化后最終得到一個有抗腫瘤活性單體FB44,對其結構鑒定后確定該化合物為4,5-二羥基-3-丙烯基-1-環(huán)戊烯基-1-酮,與文獻報道的t
8、errein結構一致。對單體FB44進行抗腫瘤活性評價,以宮頸癌Hela、結腸癌細胞SW480、肺癌細胞A549為受試細胞,測定化合物FB44分別對兩種癌細胞的增值抑制率,測定其IC50值分別為0.03mM、0.23mM、9μM,表現出良好的抗腫瘤活性。
結論:本文最終從三峽庫區(qū)土壤分離到具有抗腫瘤活性的真菌AspergillusterreusSXW-05,并得到其主要代謝產物之一化合物4,5-二羥基-3-丙烯基-2-環(huán)戊
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