勝紅薊黃脈病毒福建煙草分離物F2及其編碼的C5基因的分子鑒定.pdf

1、福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文勝紅薊黃脈病毒福建煙草分離物F2及其編碼的C5基因的分子鑒定姓名：劉舟申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：吳祖建20070401蛋白的激活有關(guān)。對C5蛋自的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)進行預(yù)測的結(jié)果表明C5蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)比較簡單。通過上述生物信息學(xué)的分析，推測C5蛋白在其蛋白前體翻譯完成之后需要進行進一步的修飾、轉(zhuǎn)運和切割之后才能轉(zhuǎn)交成為有活性的蛋白質(zhì)，另外其活性很可能與細胞間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程相關(guān)聯(lián)。為了方便

2、下一步從蛋白質(zhì)水平展開對植物實體中C5蛋白的研究，將D基因在體外進行誘導(dǎo)表達，并獲得6xHisF2C5融合蛋白。然后對6xHisF2C5融合蛋白制備了抗血清。為后續(xù)對該蛋白在病株組織切片中進行免疫定位研究打下了堅實的基礎(chǔ)。另外通過粉虱傳毒實驗證實F2分離物的寄主范圍大致包含茄科(Solanaeeae)、菊科(Compositae)、大戟科(Euphorbiaeeae)及酢漿草科(Oxalidaeeae)等植物，同時發(fā)現(xiàn)F2基因組中很可能

3、并不含有AYvvDNAB，而只存在ToLCVp。因此推測F2是由A：YV、，在傳播及致病過程中與ToLCV復(fù)合侵染某一寄主植物之后發(fā)生重組而形成的重組病毒。近年來，一些參與病毒侵染和復(fù)制的調(diào)控因子陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)及鑒定。基于目前國際上對AC5／C5蛋白的功能分析結(jié)果，大致可判定AC5／C5蛋白很可能是雙生病毒編碼的一個重要蛋白，在病毒生活周期的特定的過程扮演著一個關(guān)鍵的角色。因此，鑒定AC5／C5蛋白的功能并弄清該蛋白與病毒本身編碼蛋白或寄主