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文檔簡(jiǎn)介
1、本文選用10個(gè)在生產(chǎn)上推廣的小麥品種:煙農(nóng)19、安農(nóng)92484、皖西8906、皖麥19、豫麥18、偃展4110、內(nèi)鄉(xiāng)188、揚(yáng)麥12、淮麥20、鄭麥9023為材料。通過(guò)研究新種子和陳種子5種常用的室內(nèi)活力測(cè)定指標(biāo)與田間成苗率的相關(guān)關(guān)系,探討測(cè)定小麥種子活力的較為準(zhǔn)確、有效的方法。在此基礎(chǔ)上,研究小麥新、陳種子過(guò)氧化氫酶(CAT)、過(guò)氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和脫氫酶活性的變化,探討小麥種子酶活性與種子活力的關(guān)系。進(jìn)一步
2、研究種子萌發(fā)過(guò)程中醇溶蛋白和谷蛋白含量的變化及降解速率,探討小麥種子活力的生理生化機(jī)理和活力測(cè)定的新方法。 1.5種不同活力測(cè)定方法所測(cè)得的小麥種子(新種子和陳種子)活力結(jié)果趨勢(shì)不完全一致,有些指標(biāo)所反映的活力水平差異較大。 2.電導(dǎo)率與田間成苗率及其它指標(biāo)間的相關(guān)關(guān)系均不顯著。幼苗生長(zhǎng)測(cè)定、加速老化試驗(yàn)、模擬田間出苗試驗(yàn)的種子活力測(cè)定結(jié)果均與田間成苗率呈顯著或極顯著正相關(guān),抗冷測(cè)定出苗率與田間成苗率呈極顯著正相關(guān)。根據(jù)
3、本試驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為除電導(dǎo)率外,其它4種測(cè)定方法均可作為檢測(cè)小麥種子活力的有效方法。 3.過(guò)氧化氫酶(CAT)、過(guò)氧化物酶(POD)和脫氫酶活性在品種間有較大差異,且小麥陳種子的酶活性低于新種子。脫氫酶活性與活力指數(shù)呈顯著正相關(guān),可以作為評(píng)定種子活力的指標(biāo)之一。 4.不同品種的小麥種子大小與種子貯藏蛋白含量呈極顯著正相關(guān),種子大小和貯藏蛋白含量均與種子活力呈負(fù)相關(guān),但不顯著。 5.不同活力水平小麥種子萌發(fā)過(guò)程中,貯藏
4、蛋白含量的動(dòng)態(tài)變化及降解速率表現(xiàn)為:高活力種子煙農(nóng)19的醇溶蛋白含量變化明顯,降解較快,到第7d時(shí)新種子的蛋白含量降解了95.32%,陳種子降解了88.94%;低活力種子鄭麥9023的醇溶蛋白含量變化不大,且降解遲緩,到第7d時(shí)新種子醇溶蛋白降解了67.39%,陳種子只降解55.47%。高活力種子煙農(nóng)19與低活力種子鄭麥9023的谷蛋白的含量在萌發(fā)第3d變化較明顯,此后至第7d變化不大。根據(jù)本試驗(yàn)結(jié)果,可以推測(cè),不同基因型的不同活力水平
5、小麥種子萌發(fā)過(guò)程中,高活力種子的醇溶蛋白利用效率明顯高于低活力種子,同一品種的新種子也高于陳種子。 6.SDS-PAGE電泳圖譜對(duì)小麥種子活力水平的反映不明顯,A-PAGE電泳圖譜可以反映小麥種子的活力水平,主要體現(xiàn)在小麥種子萌發(fā)第3d時(shí)分子量大的醇溶蛋白亞基譜帶的多少以及第7d的譜帶差異上。高活力種子煙農(nóng)19在萌發(fā)生長(zhǎng)過(guò)程中,醇溶蛋白中分子量較大的蛋白質(zhì)在吸脹后第3d已開(kāi)始降解,第7d完全降解。而活力弱的鄭麥9023種子在吸脹
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