PCDGF、VEGF在食管鱗癌中的表達及其臨床病理意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景與目的: 食管癌包括食管鱗癌(esophageal squamous cell carcinoma,Escc)和腺癌(esophageal adenOCarcinoma,EAC),是一種常見的消化道惡性腫瘤,嚴重威脅人類健康。我國是食管癌高發(fā)地區(qū),食管鱗癌約占全部食管癌的90﹪。同其它惡性腫瘤一樣,食管鱗癌的發(fā)生發(fā)展是一個復雜的多步驟、多因素過程,一旦組織細胞的表型發(fā)生惡性轉化,新生血管的形成就在腫瘤的生長和轉移過程中發(fā)揮尤

2、為重要的作用。普遍認為,腫瘤新血管生成是保證腫瘤生長和轉移的前提之一,因此血管生成的調控機制一直是腫瘤防治研究的熱點之一。 新血生管的形成受多種因子的調控,生長因子的上調和(或)抑制因子的下調均能激活處于休眠狀態(tài)的血管內皮細胞,從而觸啟“血管生成開關”。其中,血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是目前發(fā)現的作用最強的促血管生成因子之一,在腫瘤血管生成過程中發(fā)揮關鍵作用

3、。畸胎瘤細胞源性生長因子(PC cell-derived growth factor,PCDGF or progranulin)是一種新近發(fā)現的與上皮細胞源性腫瘤發(fā)生、發(fā)展和轉移密切相關的生長因子。近來有研究發(fā)現,PCDGF可能有通過上調VEGF的表達,發(fā)揮促進腫瘤新生血管的形成的作用。以往總是以腺癌作為研究對象,至今鮮有PCDGF在鱗狀上皮細胞癌中的表達情況和生物學功能的文獻報道。本實驗采用免疫組化方法,以CDl05抗體標記腫瘤組織血

4、管內皮細胞來計算微血管密度(microvessel density,MVD),檢測食管癌組織中MVD、PCDGF和VEGF蛋白的表達情況,旨在通過探討PCDGF和VEGF在腫瘤血管生成中作用,幫助闡明食管鱗癌的發(fā)病機制。方法采用免疫組織化學(immunohistochemistry,IHC)S-P法,從蛋白的水平檢測經病理證實的50例食管鱗癌組織、20例切緣正常粘膜組織中PCDGF、VEGF和CD105的差異表達量,同時對蛋白表達的位置

5、進行定位。 統(tǒng)計學分析采用SPSS 13.0軟件包。 結果 1.PCDGF 在癌組織中的表達率94.0﹪(47/50)明顯高于正常對照組織中的40.0﹪(8/20),二者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。 2.VEGF在癌組織中的表達率58.0﹪(29/50)明顯高于正常對照組織中的25.0﹪(5/20),二者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 3.通過CD105特異性標記腫瘤組織的

6、新生血管,計數癌組織中MVD值為35.72±10.10,明顯高于相應正常對照組織的16.31±6.74,二者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。 4.PCDGF表達強度除了與食管鱗癌的組織學分級密切相關(P<0.01)外,還與腫瘤的浸潤深度、淋巴結轉移和TNM分期呈顯著性正相關(均為P<0.05),但與遠處轉移無相關性。 5.VEGF表達與食管鱗癌的浸潤深度、淋巴結轉移、遠處轉移和TNM分期均有顯著性相關(P<0.

7、05,P<0.05,P<0.05,P<0.01),與腫瘤的組織學分級則無相關性。 6.PCDGF(+++)/VEGF(+)組(A組)相對于PCDGF≤(++)/VEGF(+)或PCDGF(+++)/VEGF(-)組(B組),兩者之間提示食管鱗癌預后不良的臨床病理事件(淋巴結轉移、遠處轉移和TNM分期)的發(fā)生率無顯著性差異。PCDGF≤(++)/VEGF(-)組(C組)相對A組、B組,淋巴結轉移發(fā)生率更低且TNM分期更傾向于早期(

8、P<0.05和P<0.001),但遠處轉移的發(fā)生無顯著差異。 7.食管鱗癌中PCDGF和VEGF表達分別與MVD值呈正相關(r<,s>=0.472和r<,s>=0.436,P<0.01),且A組MVD為44.18±11.07,顯著高于B組的34.84±6.08和C組的28.00±5.52 (P<0.01和P<0.0001);B組的MVD值亦高于C組(P<0.05)。 8.經x<'2>檢驗(x<'2>=4.42)和Spearman

9、秩相關分析(γ<,s>=0.298),食管鱗癌中PCDGF與VEGF表達呈顯著性正相關(均為.P<0.05)。 結論 1.PCDGF在食管鱗癌中高表達,且標記癌組織的敏感性高、特異性強,有望成為一種新的食管鱗癌標志物:PCDGF表達與腫瘤的分化程度和臨床病理分期正相關,提示它可能與食管鱗癌的演進有關。 2.PCDGF(+++)組和VEGF(+)組的MVD值明顯高于其對照組,表明兩者均與血管生成關系密切,可能通過促

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