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文檔簡介
1、本研究擬在食源性HC大鼠模型的基礎(chǔ)上,探討心肌細(xì)胞膜流動性、MPO和部分G蛋白偶聯(lián)受體自身抗體在HC心肌易損性增加中的作用及其部分相關(guān)機(jī)制。 第一部分,高膽固醇血癥誘發(fā)大鼠心肌細(xì)胞膜流動性降低。 目的:本部分實驗在食源性HC大鼠模型上,給予吡格列酮(Pioglitazone,PIO)干預(yù),觀察并分析HC大鼠心肌細(xì)胞膜流動性和心肌損傷的變化,探討心肌細(xì)胞膜流動性在HC大鼠心肌易損性增加中的作用及其病理機(jī)制。 材料與
2、方法: 1.材料: 健康Wistar遠(yuǎn)交群大鼠,4~5weeks,體重110±10g,雄性。 2.實驗分組: (1)食源性HC大鼠模型分組:①普通飲食大鼠組;②Vehicle+高膽固醇飲食組;③PIO+高膽固醇飲食組。 (2)在體大鼠心臟局部缺血/再灌注后心肌梗塞面積測定的實驗分組:①偽手術(shù)組;②缺血/再灌注+普通飲食大鼠組;③缺血/再灌注+Vehicle+高膽固醇飲食組;④缺血/再灌注+PIO
3、+高膽固醇飲食組。 3.方法: (1)實驗?zāi)P偷慕⒓皹?biāo)本的留取:①食源性HC大鼠模型的建立及標(biāo)本留?。孩诖笫笤隗w頸總動脈插管及標(biāo)本留??;③單個心肌細(xì)胞的分離及標(biāo)本留?。虎艽笫笤隗w心臟局部缺血/再灌注模型的建立及標(biāo)本留取。 (2)檢測指標(biāo)的測定:①大鼠空腹血清總膽固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)和低密度脂蛋白—膽固醇(Low Density Lipopr
4、otein Cholesterol,LDL—cho)的測定;②心功能測定;③心肌細(xì)胞膜Na+—K+—ATPase活性的測定;④心肌細(xì)胞膜膽固醇含量、磷脂含量和膽固醇/磷脂比值(C/P)的測定;⑤心肌細(xì)胞膜流動性的測定;⑥心肌組織cAMP含量的測定;⑦大鼠心肌梗塞面積的測定;⑧心肌細(xì)胞膜流動性與心功能和缺血/再灌注后心肌梗塞面積的相關(guān)性分析。 小結(jié): 1.HC引起大鼠心功能下降,缺血/再灌注后心梗面積明顯增大,提示在HC時
5、心肌損傷易感性增加; 2.HC導(dǎo)致心肌細(xì)胞膜Na+—K+—ATPase活性降低,膜流動性下降,膜C/P比值升高,心肌細(xì)胞cAMP含量降低,而且膜流動性與心功能和心梗面積具有相關(guān)性,提示HC可能通過膜流動性降低,進(jìn)而心肌細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能受阻,最終導(dǎo)致HC情況下心功能受神經(jīng)體液調(diào)控能大下降而惡化心肌損仿; 3.PIO干預(yù)顯著抑制HC誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞膜C/P升高和膜流動性的下降以及膜Na+—K+—ATPase活性降低,以及細(xì)
6、胞cAMP含量的減少,恢復(fù)心功能和減小缺血/再灌注后心梗面積。進(jìn)一步提示HC大鼠心肌細(xì)胞膜流動性改變可能是HC大鼠心肌易損性增加的原因之一。 第二部分, 髓過氧化物酶對高膽固醇血癥大鼠缺血/再灌注心肌易損性增加的作用。 目的:本部分實驗通過觀察HC大鼠缺血/再灌注心肌組織MPO分布和活性的變化,以及這一變化與HC大鼠MUR損傷之間的關(guān)系,說明MPO在HC大鼠缺血/再灌注心肌易損性增加中所發(fā)揮的作用并探討其所涉及的部分損傷
7、機(jī)制(如:NO有效利用率的下降等)。 材料和方法: 1.材料: (1)健康Wistar遠(yuǎn)交群大鼠,4~5weeks體重110±10g,雄性;(2)H9c2(2-1)細(xì)胞株。 2.實驗分組: (1)食源性HC大鼠模型分組:①普通飲食大鼠組;②Vehicle+高膽固醇飲食組;③ABAH+高膽固醇飲食組。 (2)在體大鼠心臟局部缺血/再灌注后心肌梗塞面積測定的實驗分組: ①偽手術(shù)組;②缺血/再灌
8、注+普通飲食大鼠組;③缺血/再灌注+Vehicle+高膽固醇飲食組;④缺血/再灌注+ABAH+高膽固醇飲食組。 (3)H9c2(2-1)細(xì)胞株實驗分組:①常氧組(Control);②ABAH+常氧組;③缺氧/復(fù)氧組(H/R);④MPO+缺氧/復(fù)氧組;⑤ABAH+缺氧/復(fù)氧組;⑥ABAH+MPO+缺氧/復(fù)氧組。 3.方法: (1)實驗?zāi)P偷慕⒓皹?biāo)本的留?。孩偈吃葱訦C大鼠模型的建立及標(biāo)本的留取;②大鼠在體心臟局部
9、缺血/再灌注模型的建立及標(biāo)本的留?。虎跦9c2(2-1)細(xì)胞缺氧/復(fù)氧模型的建立及標(biāo)本的留取。 (2)檢測指標(biāo)的測定:①大鼠空腹血清總膽固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)和低密度脂蛋白—膽固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL—cho)的測定;②血清和培養(yǎng)液上清肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)含量的測定;③血清
10、和培養(yǎng)液上清乳酸脫氫酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)含量的測定;④DNA原位末端缺口標(biāo)記法(TUNEL)檢測心肌細(xì)胞凋亡;⑤心肌細(xì)胞caspase-3相對活性檢測;⑥大鼠缺血/再灌注后心肌梗塞面積的測定;⑦大鼠心功能監(jiān)測;⑧免疫組織化學(xué)染色檢測心肌組織MPO分布;⑨心肌組織MPO活性檢測;⑩心肌組織MPO活性與血清CK含量、LDH含量、凋亡指數(shù)、caspase-3活性、心肌梗塞面積和心功能的相關(guān)性分析;()心肌組
11、織一氧化氮(nitric oxide,NO)含量測定:()放射性免疫試劑盒測定心肌組織cGMP含量;()Western—blot檢測心肌組織一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的蛋白表達(dá);()實時定量PCR法檢測心肌組織NOS的mRNA表達(dá);(15)細(xì)胞計數(shù)Kit-8檢測H9c2(2-1)細(xì)胞增殖。 小結(jié): 1.HC大鼠心肌組織MPO含量和活性明顯升高,提示MPO活性的改變可能是HC使缺血/
12、再灌注后心肌損傷惡化的原因之一; 2.HC大鼠缺血/再灌注后心肌組織MPO含量和活性顯著升高的同時NO/cGMP通路受損,NO生物利用率下降,進(jìn)一步提示我們HC缺血/再灌注后心肌損傷易感性增加可能部分是通過MPO活性的改變影響NO—cGMP信號通路來實現(xiàn)。 第三部分,高膽固醇血癥誘導(dǎo)大鼠血清α1—、β1—腎上腺素受體和M2-膽堿受體自身抗體的產(chǎn)生。 目的:本部分實驗首先選擇α1—AA、β1—AA、β3—AA、M2
13、-AA和AT1—AA陰性的健康雄性大鼠建立食源性HC大鼠模型:進(jìn)而觀察食源性HC是否會誘發(fā)G蛋白偶聯(lián)受體自身抗體的產(chǎn)生;如果會,則進(jìn)一步了解自身抗體的產(chǎn)生情況及其作用。 材料和方法: 1.材料:健康Wistar遠(yuǎn)交群大鼠,4~5weeks體重110±10g,雄性。 2.實驗分組:食源性HC大鼠模型分組:①普通飲食大鼠組;②高膽固醇飲食6周組;③高膽固醇飲食10周組。 3.方法: (1)實驗?zāi)P偷慕?/p>
14、立及標(biāo)本的留取。 食源性HC大鼠模型的建立及標(biāo)本的留取。 (2)檢測指標(biāo)的測定:①大鼠空腹血清總膽固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)和低密度脂蛋白-膽固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL—cho)的測定;②心肌組織石蠟切片的HE染色;③心肌組織超微結(jié)構(gòu)電鏡觀察;④血清受體自身抗體(α1—AA、β1—AA、β3—AA、
15、M2-AA和AT1—AA)的測定;⑤流式細(xì)胞儀檢測大鼠脾臟淋巴細(xì)胞CD4+/CD8+和淋巴細(xì)胞含量。 (3)肽段合成及自身抗體的測定: 5種抗原肽段由吉爾生化上海有限公司合成,分別相當(dāng)于α1—AR、β1—AR、β3—AR、M2-AR和AT1—AR細(xì)胞外第二環(huán)氨基酸序列的特異性抗原決定簇,合成肽段純度為90%~95%。用ELISA法檢測血清中各自身抗體的含量。 小結(jié): 1.本研究首次在HC大鼠血清中發(fā)現(xiàn)了α
16、1—AA、β1—AA和M2-AA等G蛋白偶聯(lián)受體自身抗體。 2.HC大鼠心肌超微結(jié)構(gòu)和脾臟免疫系統(tǒng)功能發(fā)生改變,提示HC有可能通過引起心肌重構(gòu)并激活機(jī)體免疫系統(tǒng),從而誘發(fā)部分G蛋白偶聯(lián)受體自身抗體產(chǎn)生,并進(jìn)一步影響HC大鼠心臟功能。 結(jié)論: 1.HC可以誘發(fā)心肌細(xì)胞膜脂質(zhì)比例失調(diào),降低心肌細(xì)胞膜流動性,引起心肌細(xì)胞功能障礙,從而導(dǎo)致心肌損傷加重;有效的改善心肌細(xì)胞膜流動性可以減輕心肌細(xì)胞損傷。提示心肌細(xì)胞膜流動性
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