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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:頭頸癌是世界范圍內(nèi)第六大常見(jiàn)癌癥[1,2],其中,鱗狀細(xì)胞癌是最常見(jiàn)的類(lèi)型。新輔助化療是目前治療頭頸鱗癌的主要方法之一。新輔助化療首先由Frei在1982年提出,1989年由Skarin就其臨床效果做了初步報(bào)道,隨后人們將其應(yīng)用于頭頸鱗癌的治療,并一直探索如何使其提高頭頸鱗癌的控制率及生存率。隨著對(duì)腫瘤形成機(jī)制的深入研究,人們逐漸認(rèn)識(shí)到腫瘤細(xì)胞對(duì)細(xì)胞凋亡的敏感性是決定化療效果的關(guān)鍵因素,人們對(duì)Omi/HtrA2的發(fā)現(xiàn)、研究及深入,
2、越來(lái)越多地研究指向Omi/HtrA2能夠誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并可以加強(qiáng)細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性,同時(shí)證實(shí)通過(guò)對(duì)Omi/HtrA2的干預(yù)可能成功地阻止腫瘤的發(fā)展。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)應(yīng)用RT-PCR及免疫組化的方法檢測(cè)經(jīng)新輔助化療藥物——奈達(dá)鉑干預(yù)前后頭頸鱗癌組織中Omi/HtrA2的表達(dá)情況,從而為新輔助化療的應(yīng)用提供理論依據(jù),有望為如何提高頭頸鱗癌控制率及生存率的研究提供新思路。
方法:收集我院2012年03月至2013年08月間頭頸鱗癌患者
3、標(biāo)本45例。所有患者手術(shù)前均局部取檢經(jīng)病理證實(shí),并應(yīng)用奈達(dá)鉑術(shù)前誘導(dǎo)化療。標(biāo)本均為術(shù)后立即取材,一式兩份,一份固定于4%甲醛中,一份置-80℃低溫冰箱中,編號(hào)保存?zhèn)溆谩?br> 1 RT-PCR檢測(cè)奈達(dá)鉑干預(yù)前后Omi/HtrA2基因在頭頸鱗癌組織、鱗癌癌旁組織中的表達(dá)
行組織研磨,應(yīng)用Trizol提取總RNA,用瓊脂糖凝膠電泳鑒定提取出的總RNA,用紫外分光光度計(jì)對(duì)其進(jìn)行定量。按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說(shuō)明操作將提取的RNA合成cD
4、NA第1鏈,而后擴(kuò)增目的基因,以β-acton基因作為擴(kuò)增產(chǎn)物的內(nèi)參,用凝膠成像系統(tǒng)觀(guān)察結(jié)果,行圖像采集。
2免疫組織化學(xué)檢測(cè)奈達(dá)鉑干預(yù)前后Omi/HtrA2在頭頸鱗癌組織、鱗癌癌旁組織的表達(dá)
將各組包埋組織的蠟塊,脫蠟至水,按Maxvision2/HRP試劑盒操作說(shuō)明操作,電鏡下觀(guān)察。
3結(jié)果判斷
3.1半定量分析Omi/HtrA2基因的表達(dá)情況
將目的產(chǎn)物和β-actin的條帶行灰度
5、掃描,并運(yùn)用Quantity One軟件定量分析結(jié)果。
3.2免疫組化分析Omi/HtrA2的表達(dá)情況
Omi/HtrA2染色陽(yáng)性表達(dá)為胞漿中找到棕黃色顆粒,用免疫組化半定量法評(píng)價(jià)結(jié)果,進(jìn)行病理分級(jí)、分組,并記錄。
4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析數(shù)據(jù),采用重復(fù)測(cè)量的方差分析、x2檢驗(yàn)和SNK兩兩比較的方法進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05計(jì)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1免疫
6、組化檢測(cè)Omi/HtrA2在各組中的表達(dá)情況。
免疫組化檢測(cè)用藥前頭頸鱗癌組、癌旁組織組中Omi/HtrA2陽(yáng)性表達(dá)率分別為64.4%(29/45)、13.3%(6/45),兩組間經(jīng)卡方檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);用藥后頭頸鱗癌組、癌旁組織組中Omi/HtrA2陽(yáng)性表達(dá)率分別為80%(36/45)、42.2%(19/45),兩組間經(jīng)卡方檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2免疫組化檢測(cè)Omi/HtrA2
7、在不同病理分級(jí)中的表達(dá)情況。
免疫組化檢測(cè)用藥前高分化鱗癌組、低分化鱗癌組、鱗癌癌旁組織組中Omi/HtrA2陽(yáng)性表達(dá)率分別為66.7%(24/36)、55.6%(5/9)、13.3%(6/45),SNK法兩兩比較表明,高分化口腔鱗癌組中的表達(dá)均高于低分化鱗癌組織、鱗癌癌旁組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。用藥后高分化鱗癌組、低分化鱗癌組、鱗癌癌旁組織組中Omi/HtrA2陽(yáng)性表達(dá)率分別為88.9%(32/36)、66.
8、7%(6/9)、42.2%(19/45),SNK法兩兩比較表明,高分化口腔鱗癌組中的表達(dá)均高于低分化鱗癌組織、鱗癌癌旁組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3免疫組化檢測(cè)奈達(dá)鉑干預(yù)前后Omi/HtrA2在各組中的表達(dá)情況。
高分化鱗癌組用藥前后Omi/HtrA2的表達(dá)率分別為66.7%(24/36)、88.9%(32/36),低分化鱗癌組用藥前后Omi/HtrA2的表達(dá)率分別為55.6%(5/9)、66.7%(6
9、/9),癌旁組織組用藥前后Omi/HtrA2的表達(dá)率分別為13.3%(6/45)、42.2%(19/45)。Omi/HtrA2在三組用藥前后組織內(nèi)的表達(dá)率間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),組織間亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,SNK法兩兩比較表明,高分化鱗癌組中的表達(dá)均高于低分化鱗癌組、鱗癌癌旁組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4 PCR檢測(cè)Omi/HtrA2在各組中的表達(dá)情況。
用藥前頭頸鱗癌組、癌旁組織組中Omi/HtrA2基因的灰度值
10、分別為0.7236±0.1353、0.3761±0.1526,兩組間經(jīng)卡方檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);用藥后頭頸鱗癌組、癌旁組織組中Omi/HtrA2基因的灰度值分別為1.2032±0.1450、0.4350±0.1172,兩組間經(jīng)卡方檢驗(yàn)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所得結(jié)果與免疫組化結(jié)果相符。
5 PCR檢測(cè)Omi/HtrA2在不同病理分級(jí)中的表達(dá)情況。
用藥前高分化鱗癌組、低分化鱗癌組、鱗癌癌旁組
11、織組中Omi/HtrA2的灰度值依次遞減,分別為0.8126±0.1249、0.4627±0.1123、0.3761±0.1526,Omi/HtrA2基因在三種組織中的表達(dá)量間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),SNK法兩兩比較表明,高分化口腔鱗癌組中的表達(dá)均高于低分化鱗癌組織、鱗癌癌旁組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);用藥后高分化鱗癌組、低分化鱗癌組、鱗癌癌旁組織組中Omi/HtrA2基因的灰度值分別為1.3553±0.1614、
12、0.6718+0.1421、0.4350±0.1172,SNK法兩兩比較表明,高分化口腔鱗癌組中的表達(dá)均高于低分化鱗癌組織、鱗癌癌旁組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。RT-PCR結(jié)果顯示,Omi/HtrA2在以上三組組織中的表達(dá)存在顯著差異,呈遞減趨勢(shì),與免疫組化結(jié)果相一致。
6 PCR檢測(cè)奈達(dá)鉑干預(yù)前后Omi/HtrA2在各組中的表達(dá)情況。
經(jīng)過(guò)奈達(dá)鉑干預(yù)后,鱗癌組織中Omi/HtrA2的表達(dá)明顯高于干預(yù)前O
13、mi/HtrA2的表達(dá)情況,高分化鱗癌組用藥前后的灰度值分別為0.8126±0.1249、1.3553±0.1614,低分化鱗癌組用藥前后的灰度值分別為0.4627±0.1123、0.6718±0.1421,癌旁組織組用藥前后的灰度值分別為0.3761±0.1526、0.4350±0.1172。Omi/HtrA2基因在三組用藥前后組織內(nèi)的表達(dá)量間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),組織間亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,SNK法兩兩比較表明,高分化鱗癌組中
14、的表達(dá)均高于低分化鱗癌組、鱗癌癌旁組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與免疫組化結(jié)果一致。
結(jié)論:
1奈達(dá)鉑干預(yù)前后Omi/HtrA2在頭頸鱗癌組與鱗癌癌旁組中的表達(dá)均存在顯著差異,頭頸鱗癌組中Omi/HtrA2的表達(dá)高于鱗癌癌旁組,2組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2 Omi/HtrA2的表達(dá)與細(xì)胞分化程度有關(guān),其在高分化鱗癌組的表達(dá)高于低分化組及癌旁組織組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 O
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