滇桂艾納香氯仿部位化學成分及質量分析初步研究.pdf

1、目的：以滇桂艾納香為研究對象，分離分析其氯仿提取部位的化學成分，從而為揭示滇桂艾納香的藥理作用提供物質基礎，并且對該部位質量分析進行初步研究，為充分挖掘利用廣西中草藥資源、合理開發(fā)利用滇桂艾納香資源提供科學的理論依據(jù)。
　　方法：在化學成分研究方面，對滇桂艾納香全草進行系統(tǒng)成分預試驗，了解其所含成分；用10倍量70％乙醇滲漉提取滇桂艾納香藥材，減壓回收溶劑得到浸膏，硅膠拌樣，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、70%乙醇減壓回流

2、提取，得到5個不同極性的提取部位。應用紫外鑒別和導數(shù)光譜分析、紅外光譜分析、薄層色譜分析和高效液相色譜法對滇桂艾納香氯仿部位進行質量分析。利用硅膠柱層析法、制備薄層和反復重結晶等方法對氯仿提取部位進行分離純化，并根據(jù)理化常數(shù)測定和光譜測定（UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-MR）以及文獻對照確定單體化合物的結構。藥材浸膏做了適當稀釋后通過UV、IR光譜對進行鑒別研究，并且選定沒食子酸為指標用反相高效液相色譜法測定其含量。

3、r>　　結果：從滇桂艾納香藥材的氯仿提取部位中共分的5個化合物，其中鑒定了5個。根據(jù)理化常數(shù)測定和光譜測定（UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-MR）以及文獻對照確定單體化合物分別為：β-谷甾醇、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、沒食子酸、三山崳酸甘油酯、槲皮素。質量分析中，紫外、紅外光譜均能達到分類鑒別的目的，高效液相色譜法對藥材中沒食子酸含量的測定，結果表明沒食子酸平均含量為0.1196mg/g，進樣量在0.076ug