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文檔簡(jiǎn)介
1、[目的] (1)觀察復(fù)方丹參注射液用于骶管注射治療腰椎間盤(pán)突出癥(Protrusion 0f lumbarinterverbral disc,LIDP)的臨床療效,并與地塞米松比較;探討復(fù)方丹參注射液替代地塞米松骶管注射治療腰椎間盤(pán)突出癥的可行性;為骶管注射治療腰椎間盤(pán)突出癥提供臨床資料。(2)觀察并比較復(fù)方丹參注射液、地塞米松骶管注射治療LIDP的療效與患者血清中IgG、IgM的含量變化的相關(guān)性。[方法] 選擇LIDP患者60例,年齡
2、18~65歲,隨機(jī)分為兩組:激素組(Steroid Group,SG),復(fù)方丹參組(FufangDanshen Group,DG),每組30例。SG配方:2%利多卡因5ml+VitB1100mg+VitB121mg+地塞米松10mg+生理鹽水至30ml;DG配方:2%利多卡因5ml+VitB1 100mg+VitB121mg+復(fù)方丹參注射液6ml+生理鹽水至30ml。兩組患者均經(jīng)骶管注射給予相應(yīng)藥物,每周1次,連續(xù)3次。依據(jù)臨床療效判定
3、標(biāo)準(zhǔn),分別在第2次治療前、第3次治療前和第21天評(píng)價(jià)患者的臨床療效;應(yīng)用腰腿痛評(píng)分量表和VAS疼痛評(píng)分量表分別在每次治療前和最后一次治療后第7天對(duì)患者進(jìn)行疼痛評(píng)分;并于第一次治療前和最后一次治療后第7天分別檢測(cè)患者血清中IgG、IgM的含量。[結(jié)果] (1)臨床療效:治療第7天時(shí),DG組的總有效率為83.3%,SG組的總有效率為70%;第14天時(shí),DG組的總有效率為90%,SG組的總有效率為83.3%。第21天時(shí),DG組的總有效率為96
4、.7%。SG組的總有效率為90%,兩組患者治療后均取得較好的臨床療效,DG組的療效優(yōu)于SG組(p<0.05)。(2)腰腿痛評(píng)分:治療后兩組患者腰腿痛評(píng)分均較治療前顯著改善(p<0.05),DG組患者的評(píng)分改善優(yōu)于SG組(p<0.05)。(3)治療前后患者血清中IgG、IgM含量的變化:兩組患者治療后血清中IgG、IgM的含量均較治療前顯著下降(p<0.05),兩組比較,DG組比SG組下降程度更為顯著(p<0.05)。[結(jié)論] 復(fù)方丹參注
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