中老年人群眼軸及相關(guān)眼球生物學(xué)指標(biāo)與基因多態(tài)性間的關(guān)聯(lián)分析.pdf

1、目的:近視是常見(jiàn)眼病之一,然而近視的病因和發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,尚未完全明了,遺傳因素及環(huán)境的共同作用可能是近視的病因或易感因素之一。近視的器質(zhì)性改變主要是眼軸的延長(zhǎng)。最新研究進(jìn)展認(rèn)為縫隙連接蛋白d2基因(Gap junction protein delta2 gene, GJD2),胰島素樣生長(zhǎng)因子-1基因(Insulin-like growth factor-1 gene, IGF-1)和肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因(Hepatocyte growt

2、h factor gene, HGF)與屈光不正人群密切相關(guān)。本研究的目的是擬評(píng)價(jià)中國(guó)汕頭南澳中老年人群的眼軸及其相關(guān)眼球生物學(xué)指標(biāo)與GJD2、IGF-1和HGF的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism, SNP)的相關(guān)性。
　　方法:研究對(duì)象為>=45歲南澳人。用 A型超聲測(cè)量眼軸及前房深度、晶狀體厚度和玻璃體腔深度。利用Taqman基因型鑒定技術(shù)對(duì)GJD2旁的rs634990、IGF-1的

3、rs6214和HGF的rs3735520三個(gè)SNPs進(jìn)行基因型鑒定。應(yīng)用Haploview4.2統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)基因型進(jìn)行哈迪-溫伯格平衡檢驗(yàn)。應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)基因型與眼球生物學(xué)指標(biāo)按不同遺傳模型進(jìn)行多元線性回歸模型分析。
　　結(jié)果:總共有459例樣本納入研究。GJD2旁的rs634990、IGF-1的rs6214和HGF的rs3735520這三個(gè) SNPs與眼軸、前房深度和玻璃體腔深度均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義的相關(guān)性。IGF-