體外成骨細(xì)胞與生物衍生骨聯(lián)合培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、　　目的：骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)是一種具有多向分化潛能的細(xì)胞，在特定的條件下可向成骨細(xì)胞分化，且易于獲得及擴(kuò)增。生物衍生骨是天然生物組織經(jīng)一系列理化方法處理而得，是理想的組織工程化骨的支架材料。本實(shí)驗(yàn)基于以上考慮，旨在通過分離，擴(kuò)增兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，定向誘導(dǎo)，采用檢測(cè)細(xì)胞堿性磷酸酶(ALP)、VonKossa染色等方法，研究體外培養(yǎng)，擴(kuò)增后的成骨細(xì)胞生物學(xué)特性和成骨能力。然后將其在適當(dāng)條件下，與生物衍生骨復(fù)和，培養(yǎng)成具有細(xì)胞生物活

2、性的骨支架，為將來可以快速有效地修復(fù)骨缺損或重建提供堅(jiān)實(shí)的物質(zhì)基礎(chǔ)?！　?shí)驗(yàn)方法：1.兔BMSCs的分離培養(yǎng)。2.兔BMSCs的誘導(dǎo)分化。3.兔BMSCs成骨誘導(dǎo)分化后的鑒定。4.兔BMSCs與生物衍生骨的體外復(fù)合　　結(jié)果：1.培養(yǎng)BMSCs各代細(xì)胞形態(tài)穩(wěn)定，約7～10天可達(dá)80﹪以上融合。2.加入適當(dāng)誘導(dǎo)培養(yǎng)液后，BMSCs可在15天左右誘導(dǎo)分化成成骨細(xì)胞，傳代培養(yǎng)形態(tài)穩(wěn)定。成骨細(xì)胞鈣鈷法，VonKossa染色及茜素紅染色鑒定陽性