超短波對(duì)大鼠坐骨神經(jīng)鉗夾傷后血管內(nèi)皮（細(xì)胞）生長(zhǎng)因子mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的: 研究大鼠坐骨神經(jīng)鉗夾傷后，超短波治療對(duì)其損傷側(cè)坐骨神經(jīng)中血管內(nèi)皮(細(xì)胞)生長(zhǎng)因子(vesscl endotheliurn growth factor，VEGF)mRNA表達(dá)的影響． 方法: 選取60只SD大鼠，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組各24只和假手術(shù)組12只。鉗夾大鼠右下肢坐骨神經(jīng)制作周?chē)窠?jīng)損傷模型[7]。實(shí)驗(yàn)組大鼠右下肢坐骨神經(jīng)鉗夾傷后進(jìn)行局部超短波治療。對(duì)照組大鼠右下肢術(shù)后進(jìn)行無(wú)效治療。假手術(shù)組大鼠暴

2、露其坐骨神經(jīng)但不做鉗夾。三組大鼠分別于術(shù)后2，4，6和8周取其平損傷點(diǎn)標(biāo)記處及損傷點(diǎn)以遠(yuǎn)約10mm的坐骨神經(jīng)，RT-PCR定量分析VEGFmRNA表達(dá)水平。 結(jié)果: 假手術(shù)組正常大鼠坐骨神經(jīng)中，VEGFmRNA幾乎不表達(dá)。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組大鼠右下肢鉗夾傷坐骨神經(jīng)中，VEGFmRNA于術(shù)后2周即有表達(dá)，術(shù)后4周逐漸上升，6周達(dá)到高峰，隨后開(kāi)始下降，并于術(shù)后8周維持在較低水平．實(shí)驗(yàn)組大鼠予超短波治療后，其損傷側(cè)坐骨神經(jīng)中VEG