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1、該文選擇擬注冊(cè)的抗生素(antibiotics)類(lèi)藥物甲硝唑口頰片(MetronidazoleBuccal Tablets)、注射用甲硝唑磷酸二鈉(Metronidazole Disodium Phosphate forInjection)、注射用頭孢曲松鈉(Ceftriaxone Sodium for Injection)、克拉霉素片(Clarithromycin Tablets)和炎琥寧(Potassium Sodium Dehyd
2、roandroanDrographolide Succinate)為研究對(duì)象,應(yīng)用紫外分光光度法進(jìn)行鑒別、檢查和含量測(cè)定研究.結(jié)果表明,紫外分光光度法用于分析具有紫外吸收特性的藥物及其制劑,具有可行性和可靠性.通過(guò)測(cè)定紫外最大吸收波長(zhǎng)(λ<,max>)鑒別甲硝唑口頰片和炎琥寧、測(cè)定紫外最大吸收波長(zhǎng)(λ<,max>)和最小吸收波長(zhǎng)(λ<,min>)鑒別注射用甲硝唑磷酸二鈉,結(jié)合高效液相色譜(high performance liquid
3、chromatography-ultraviolet detector,HPLC-UV)中保留時(shí)間(t<,R>)的測(cè)定鑒別注射用頭孢曲松鈉和克拉霉素片,該文建立了藥物鑒別的紫外分光光度法.結(jié)果表明:①測(cè)定紫外最大吸收波長(zhǎng)(λ<,max>277nm)可鑒別重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)藥研究所制備的甲硝唑口頰片;②測(cè)定紫外最大吸收波長(zhǎng)(λ<,max>321nm)和最小吸收波長(zhǎng)(λ<,min>265nm)可鑒別重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)藥研究所制備的注射用甲硝唑磷酸二
4、鈉;③測(cè)定HPLC-UV中的保留時(shí)間(t<,R>6.7min)可鑒別重慶科瑞制藥股份有限公司制備的注射用頭孢曲松鈉;④測(cè)定高效液相色譜的保留時(shí)間(t<,R>10.2min)可鑒別哈爾濱伊達(dá)制藥廠提供的克拉霉素片;⑤測(cè)定紫外最大吸收波長(zhǎng)(λ<,max>254nm)可鑒別香港耀恒公司提供的炎琥寧.研究表明,結(jié)合HPLC分離,紫外分光光度法能順利地應(yīng)用于藥物檢查研究.結(jié)果如下:①用HPLC-UV法,在321nm處檢測(cè),用歸一化法計(jì)算,控制各雜
5、質(zhì)峰面積的和,可檢查重慶醫(yī)科大學(xué)的注射用甲硝唑磷酸二鈉中的有關(guān)物質(zhì);②用HPLC-UV法,在254nm處檢測(cè),控制雜質(zhì)峰面積的和及控制最大雜質(zhì)峰面積,可對(duì)重慶科瑞制藥股份有限公司的注射用頭孢曲松鈉中的有關(guān)物質(zhì)實(shí)施控制;③用HPLC-UV法,在254nm處檢測(cè),按外標(biāo)法計(jì)算,可檢查注射用頭孢曲松鈉中的聚合物;④用紫外分光光度法,在277nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,按C<,6>H<,9>N<,3>O<,3>的吸收系數(shù)(E<,1cm><'1%>)為
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