阿司匹林對1型糖尿病大鼠肝臟TNF-α和IL-6表達(dá)的影響.pdf

1、目的： 1型糖尿病是自身免疫性疾病，身體多個臟器都可受累，在其發(fā)病和進(jìn)展過程中有許多細(xì)胞因子參加。環(huán)氧合酶抑制劑阿司匹林作為抑制血小板聚集的藥物，同時具有抗炎等作用，常用來防治糖尿病的心腦血管合并癥。本實驗應(yīng)用鏈脲佐菌素制造1型糖尿病大鼠模型，對這些模型鼠給予早期和持續(xù)的阿司匹林干預(yù)，觀察血糖（blood glucose，BG）、血漿胰島素（insulin，INS）、內(nèi)皮素-1（endothelin-1，ET-1）的水平以及腫瘤

2、壞死因子-α（Tumor Necrosis Factor-alpha，TNF-α）和白介素-6（interleukin-6，IL-6）在糖尿病大鼠肝臟組織的表達(dá)，并對肝臟組織進(jìn)行常規(guī)病理形態(tài)學(xué)觀察，旨在探討阿司匹林在對該病的防治方面以及對糖尿病所致血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷和肝損傷方面有無保護(hù)作用。 方法： 建立鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的1型糖尿病大鼠模型，隨機(jī)分為糖尿病對照組和阿司匹林干預(yù)組，同時設(shè)正常對照組。對阿司匹林干預(yù)

3、組大鼠按10mg/kg體重隔日腹腔注射給予阿司匹林。5周后，檢測各組的血糖、胰島素、內(nèi)皮素-1的水平，取大鼠肝臟組織做常規(guī)HE染色病理學(xué)檢查，采用免疫組化方法檢測TNF-α和IL-6在肝臟組織中的陽性表達(dá)。用SPSS11．0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 結(jié)果： 1、與正常對照組相比，糖尿病組的胰島素含量降低（P<0．05），血糖和內(nèi)皮素-1的水平升高（P<0．05）；阿司匹林干預(yù)組的胰島素的水平降低（P<0．05），血糖升高（

4、P<0．05），而內(nèi)皮素-1的含量則無變化（P>0．05）。阿司匹林組與糖尿病組之間，血糖、胰島素和內(nèi)皮素的含量都無差別（P>0．05）。 2、肝組織HE染色顯微鏡下觀察，糖尿病組肝細(xì)胞改變顯著，可見炎癥細(xì)胞浸潤，空泡變性，濁腫變性。阿司匹林干預(yù)組肝細(xì)胞的炎癥改變較糖尿病組輕。 3、肝組織免疫組化檢查，與正常對照組比較，糖尿病組和阿司匹林干預(yù)組的TNF-α和IL-6的陽性表達(dá)都增強(qiáng)（P<0．05）。阿司匹林干預(yù)組與糖尿病

5、組相比，TNF-α的陽性表達(dá)減弱（P<0．05），IL-6的表達(dá)無差別（P>0．05）。 結(jié)論： 1、阿司匹林沒有升高1型糖尿病大鼠胰島素水平的作用，也沒有降低1型糖尿病大鼠血糖水平的作用。 2、阿司匹林對1型糖尿病大鼠的血管內(nèi)皮功能可能有保護(hù)作用。 3、STZ誘導(dǎo)的1型糖尿病大鼠肝臟發(fā)生了炎性損傷，阿司匹林早期和持續(xù)的干預(yù)可以部分抑制這種損傷。 4、TNF-α和IL-6在STZ誘導(dǎo)的1型糖尿病大