健脾固胰飲對(duì)2型糖尿病大鼠炎癥因子和肝組織TNF-α、IL-6 mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的:研究中藥復(fù)方健脾固胰飲對(duì)2型糖尿病大鼠血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)及肝組織TNF-α、IL-6mRNA表達(dá)的影響,探討TNF-α、IL-6在糖尿病發(fā)病中的作用及中藥復(fù)方治療糖尿病的機(jī)制。
　　材料與方法:鏈脲佐菌素腹腔注射加高脂飼料喂養(yǎng)大鼠,造模2型糖尿病模型,設(shè)立對(duì)照組、模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組,健脾固胰飲灌胃治療4周,檢測(cè)空腹血糖、空腹胰島素、血清膽固醇

2、、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及TNF-α、IL-6、CRP,處死大鼠,取肝組織HE染色,并用逆轉(zhuǎn)錄RT-PCR方法測(cè)定肝組織TNF-α、IL-6mRNA表達(dá)量。并通過(guò)與模型組對(duì)比,觀察健脾固胰飲治療糖尿病的療效及作用機(jī)制。
　　結(jié)果:1)與對(duì)照組相比,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹血糖明顯升高(P＜0.01),與模型組相比,中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹血糖明顯下降(P＜0.01)。中藥1組、中藥2組、羅

3、格列酮組空腹血糖兩兩比較無(wú)顯著性差異。2)與對(duì)照組相比,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹胰島素明顯升高(P＜0.01),模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹血胰島素兩兩比較無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。3)與對(duì)照組相比,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹血清膽固醇明顯升高(P＜0.01),羅格列酮組空腹血清膽固醇低于模型組、中藥1組(P＜0.01),與中藥2組比較無(wú)顯著性差異。4)空腹血甘油三酯比較,對(duì)照組、中藥

4、1組、中藥2組、羅格列酮組明顯低于模型組(P＜0.01),中藥1組空腹血甘油三酯高于中藥2組(P＜0.01),中藥1組、中藥2組與羅格列酮組比較無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。5)高密度脂蛋白比較,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組明顯低于對(duì)照組(P＜0.01),羅格列酮組與中藥1組比較高密度脂蛋白無(wú)顯著性差異,中藥2組血清HDL高于中藥1組(P＜0.01)及羅格列酮組(P＜0.05)。6)與對(duì)照組相比,空腹血低密度脂蛋白(LDL-C

5、)模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹明顯升高(P＜0.01),中藥1組、中藥2組略高于羅格列酮組(P＜0.05),中藥1組與中藥2組比較無(wú)差異(P＞0.05)。7)與對(duì)照組比較,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組血清TNF-α明顯升高(P＜0.01),中藥2組血清TNF-α低于中藥1組、模型組(P＜0.01),中藥2組血清TNF-α與羅格列酮組無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。8)血清兒-6,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮

6、組均高于對(duì)照組(P＜0.01),中藥1組、中藥2組、羅格列酮組3組間比較無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。9)血清CRP中藥2組與對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(P＞0.05),模型組、中藥1組、羅格列酮組均高于對(duì)照組(P＜0.01),中藥2組低于中藥1組(P＞0.05),中藥1組、中藥2組與羅格列酮組比較均無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。10)肝臟HE染色顯示,中藥2組大鼠肝細(xì)胞脂肪變性、肝小管周?chē)仔越?rùn)較中藥1組、羅格列酮組、模型組減輕,中藥1

7、組、羅格列酮組大鼠肝細(xì)胞脂肪變性與模型組比較無(wú)明顯差異,對(duì)照組大鼠肝臟組織細(xì)胞基本正常。11)大鼠肝組織TNF-amRNA表達(dá)量中藥1組、中藥2組、羅格列酮組均低于模型組(P＜0.01),高于對(duì)照組(P＜0.01),中藥1組、中藥2組與羅格列酮組間比較表達(dá)均無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。12)與對(duì)照組比較,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組糖尿病大鼠肝組織IL-6mRNA表達(dá)增加(P＜0.01),中藥1組、中藥2組、羅格列酮組較模型