毒消肝清顆粒對(duì)急性肝損傷大鼠LPS、TNF-α、IL-6水平的影響.pdf

1、目的：通過實(shí)驗(yàn)觀察毒消肝清顆粒對(duì)急性肝損傷大鼠肝功能（ALT、AST）、血漿內(nèi)毒素（LPS）及細(xì)胞因子白介素6（IL－6）、腫瘤壞死因子（TNF－α）、肝臟病理學(xué)變化的影響，進(jìn)一步闡明毒消肝清顆粒對(duì)急性肝損傷的防治作用及機(jī)理。 方法： 1. 將大鼠隨機(jī)分為6組：空白組、模型組、拉克替醇對(duì)照組、毒消肝清顆粒低、中、高劑量組。2. 對(duì)各組（除模型組及空白組給予蒸餾水外）其余各組均給予藥物毒消肝清顆粒及拉克替醇散灌胃連續(xù)7天。

2、3. 灌胃給藥的第5天除正常組外其余各組用硫代乙酰胺600mg/kg腹腔注射的造模方法建立急性肝損傷的動(dòng)物模型。4. 在造模的48小時(shí)之后處死全部大鼠，腹主動(dòng)脈采血，檢測動(dòng)物血清酶學(xué)肝功能及采用酶聯(lián)免疫吸附測定法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）檢測各組大鼠LPS、IL－6、TNF－α的含量，觀察毒消肝清顆粒對(duì)急性肝損傷大鼠肝功能、LPS、IL－6、TNF－α水平的影響。5. 通過電鏡觀察

3、毒消肝清顆粒對(duì)急性肝損傷大鼠肝臟病理學(xué)的影響。6. 觀察毒消肝清顆粒對(duì)小鼠小腸炭末推進(jìn)率的影響。 結(jié)果： 1. 毒消肝清顆粒對(duì)急性肝損傷大鼠肝功能、LPS的影響：與模型組比較，各治療組動(dòng)物血清各項(xiàng)指標(biāo)明顯下降（P<0.05)；與模型組比較，毒消肝清顆粒高、中劑量組動(dòng)物肝功能、LPS明顯下降，有顯著的差異（P<0.01)，說明該制劑對(duì)急性肝損傷大鼠肝功能、LPS有一定的改善作用。2. 毒消肝清顆粒對(duì)急性肝損傷大鼠IL－6、

4、TNF－α含量的影響：與模型組比較，毒消肝清顆粒高、中劑量組動(dòng)物血清TNF-a、IL-6含量明顯下降（P<0.01)，毒消肝清顆粒低劑量組動(dòng)物血清TNF-a、IL-6含量下降（P<0.05)，但與陽性藥對(duì)照組比較無明顯差異。說明該制劑對(duì)急性肝損傷大鼠TNF-a、IL-6含量有一定的改善作用。3. 毒消肝清顆粒對(duì)急性肝損傷大鼠肝臟病理學(xué)變化的影響：陽性對(duì)照組、高劑量、中劑量和低劑量試驗(yàn)藥組肝細(xì)胞水腫及壞死程度明顯減輕，表明毒消肝清顆粒對(duì)急

5、性肝損傷模型動(dòng)物所致大鼠肝損傷有明顯減輕與保護(hù)作用。4. 毒消肝清顆粒對(duì)小鼠腸蠕動(dòng)功能的影響：給藥各組動(dòng)物炭末推進(jìn)百分率均優(yōu)于對(duì)照組（P<0.01），毒消肝清顆粒高、中劑量組與陽性藥對(duì)照組相比有顯著意義，提示毒消肝清顆粒可明顯增加動(dòng)物腸蠕動(dòng)。 結(jié)論： 1. 采用600mg/kgTAA1次性腹腔注射的造模方法可成功制備急性肝損傷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。2. 本研究所測定各項(xiàng)指標(biāo)的結(jié)果顯示：毒消肝清顆粒可以一定程度上保護(hù)肝功