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1、該研究首先對(duì)同種/異種新鮮中厚斷層皮膚采用戊二醛交聯(lián)、胰蛋白酶和Triton X-100脫細(xì)胞等處理,制成交聯(lián)無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)(acellular dermal matrix,ADM).在此基礎(chǔ)上,通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物移植實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用,檢測(cè):(1)交聯(lián)型ADM移植后組織中醛基(-CHO)的動(dòng)態(tài)變化.(2)同種-ADM(Allo-ADM)/異種-ADM(Xeno-ADM)兔皮下埋植后血清抗ADM抗體水平、ADM組織學(xué)變遷和皮片面積變化.(3
2、)Allo-ADM/Xeno-ADM+自體刃厚皮片(auto-OTS)復(fù)合移植在豬合層皮膚缺損創(chuàng)面上,觀察復(fù)合皮質(zhì)量和組織學(xué)變化.(4)Allo-ADM/Xeno-ADM在臨床深度燒傷切痂創(chuàng)面復(fù)合移植后,檢測(cè)皮片成活率、皮片質(zhì)量、組織學(xué)變化和血清抗體效價(jià).(5)Allo-ADM/Xeno-ADM應(yīng)用前后人外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)與豬外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)或豬真皮一起進(jìn)行混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(MLC),觀察Xeno-真皮或PBMC對(duì)
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