深低溫凍儲同種異體氣管移植免疫學實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、我們進行了以下實驗:實驗一選擇封閉群Wister大鼠頸部氣管段,采用冷凍保護劑經(jīng)程控降溫,液氮凍儲1月后復(fù)溫,通過流式細胞技術(shù),對凍儲后的氣管與新鮮氣管的樹突狀細胞特異性標記分子OX-62和抗原遞呈細胞共刺激分子CD-80及CD-86的變化進行了定量分析通過免疫組織化學技術(shù)觀察樹突狀細胞在氣管原位的形態(tài)學變化;通過透射電鏡技術(shù)觀察樹突狀細胞超微結(jié)構(gòu)變化.實驗二選擇近交系大鼠F344和Lewis行未凍儲同種異體氣管移植,以及Lewis大鼠

2、自體氣管移植,對術(shù)后2d、7d、30d三個時間的受體大鼠通過細流式分析技術(shù)和TUNEL技術(shù)觀察了深低溫凍儲后大鼠同種異體移植后外周血單個核細胞(PBMC)內(nèi)細胞因子Υ-IFN(Th1型細胞因子)和IL-4(Th2型細胞因子)的表達及移植物細胞凋亡特征,及通過普通病理學檢查觀察三個時間各組免疫排斥反應(yīng)變化特征情況.小結(jié)：本實驗通過免疫組織化學染色、透射電鏡、流式細胞分析及原位TUNEL等技術(shù)對大鼠深低溫凍儲同種異體氣管移植進行了觀察.我們

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