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文檔簡介
1、目的:本實驗旨在從抗缺血、抗血栓、抗血小板聚集、改善血流變、改善微循環(huán)等方面探討丹龍膠囊對缺血性中風的保護和治療作用,并對其作用機制進行探討,為新一代高效低毒的腦保護劑提供實驗及理論依據(jù)。
材料與方法:
1.腦缺血、缺氧試驗:采用大鼠大腦中動脈栓塞性腦缺血模型,觀察丹龍膠囊對局部缺血模型大鼠神經(jīng)行為學及局部腦缺血面積的影響;采用大鼠腦缺血再灌注損傷模型,觀察丹龍膠囊對缺血再灌注后大鼠腦指數(shù)、腦含水量及腦組織中
2、SOD、MDA、NO的影響:采用小鼠斷頭缺血模型,觀察丹龍膠囊對小鼠斷頭后的喘息次數(shù)及喘息時間的影響;采用小鼠常壓耐缺氧模型,觀察丹龍膠囊對小鼠因缺氧而死亡的時間的影響。
2.血栓形成試驗:通過大鼠結(jié)扎下腔靜脈致血栓形成,觀察丹龍膠囊對形成血栓濕重及血栓干重的影響;通過大鼠電刺激頸總動脈血栓形成,觀察丹龍膠囊對血管平均阻塞率的影響。
3.血小板功能試驗:采用正常家兔,以ADP為聚集誘導劑,觀察丹龍膠囊對正常家
3、兔血小板聚集率的影響。
4.活血化瘀試驗:采用大鼠實驗性急性血瘀模型,觀察丹龍膠囊對大鼠實驗性血瘀模型血液流變學的影響。采用鹽酸腎上腺素致小鼠腸系膜微循環(huán)障礙模型,觀察龍膽膠囊對模型小鼠腸系膜微動脈流速、流態(tài)、管徑的影響。
結(jié)果:
1.丹龍膠囊0.504g生藥/kg、1.008 g生藥/kg劑量能明顯改善大腦中動脈栓塞所致腦缺血模型大鼠的行為障礙,減少腦缺血區(qū)缺血面積。丹龍膠囊0.252g生藥/
4、kg、0.504g生藥/kg、1.008g生藥/kg劑量能明顯降低缺血再灌注模型大鼠腦含水量,減輕大鼠缺血性腦水腫程度。丹龍膠囊0.504g生藥/kg、1.008 g生藥/kg劑量能升高缺血再灌注引起的SOD活性下降,降低MDA、NO水平的升高。丹龍膠囊0.364g生藥/kg、0.728g生藥/kg、1.456g生藥/kg劑量能明顯增加腦死亡前小鼠的呼吸次數(shù),丹龍膠囊0.728g生藥/kg、1.456g生藥/kg劑量能延長小鼠呼吸持續(xù)時
5、間。在小鼠耐缺氧實驗中,丹龍膠囊有延長小鼠生存時間的作用趨勢,但與空白對照組比無顯著性差異。
2.丹龍膠囊0.504g生藥/kg、1.008g生藥/kg劑量能明顯減輕結(jié)扎下腔靜脈致血栓形成大鼠的血栓重量,減小電刺激頸總動脈致血栓形成大鼠的血管平均阻塞率。
3.丹龍膠囊0.524g生藥/kg劑量能明顯抑制ADP誘導的家兔血小板聚集率。
4.丹龍膠囊0.252g生藥/kg、0.504g生藥/kg、1
6、.008g生藥/kg劑量能明顯降低實驗性血瘀模型大鼠高、中、低切全血粘度、紅細胞聚集指數(shù)、縮短紅細胞電泳時間;丹龍膠囊0.364g生藥/kg、0.728g生藥/kg、1.456g生藥/kg劑量能擴張微循環(huán)障礙小鼠的血管管徑、提高流速、改變流態(tài),從而改善小鼠腸系膜微循環(huán)。
結(jié)論:
1.丹龍膠囊對大鼠中動脈阻斷模型缺血性腦損傷有保護作用。
2.丹龍膠囊在大鼠缺血再灌注腦損傷中有清除自由基,抗脂質(zhì)過氧
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