β-磷酸三鈣-聚己內(nèi)酯定向孔材料的制備及研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩60頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文采用β-磷酸三鈣和聚己內(nèi)酯作為原材料,通過定向冷凍-干燥的方法,制備了β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔材料。這種材料可以作為載體,負載抗生素等藥物,在骨組織疾?。ㄈ绻撬柩祝┑闹委熤邪l(fā)揮藥物控釋緩釋的功能。 首先,以羥基磷灰石(HAP)和聚己內(nèi)酯(PCL)作為原料,通過溶膠-凝膠過程,制備了羥基磷灰石/聚己內(nèi)酯復合材料。分別采用紅外吸收光譜(FTIR)、拉曼散射光譜(Raman)、X射線衍射圖譜(XRD)和掃描電子顯微鏡(SEM)

2、對樣品進行表征,結果表明:羥基磷灰石和聚己內(nèi)酯是以弱氫鍵的形式相互結合在一起。這種弱氫鍵存在于羥基磷灰石的羥基和聚己內(nèi)酯的亞甲基、酯基等官能團之間;聚己內(nèi)酯在復合材料中存在著一種從連續(xù)相到非連續(xù)相的轉變過程; 其次,研究了羥基磷灰石/聚己內(nèi)酯復合材料在模擬體液中的降解特性。結果表明:羥基磷灰石:聚己內(nèi)酯=60:40(質量比)的復合材料擁有最佳的降解性能。 另外,在室溫條件下以一水合乙酸鈣[Ca(CH3COO)2·H2O]

3、和磷酸(H3PO4)作為原料,利用溶膠-凝膠法制備了β-磷酸三鈣納米粉體。傅里葉轉換紅外吸收光譜(FTIR)、拉曼散射光譜(Raman)、X射線衍射圖譜(XRD)的表征結果表明:所制備的納米粉體主要成分是β-磷酸三鈣;透射電子顯微鏡(TEM)和掃描電子顯微鏡(SEM)的表征結果表明:所制備的β-磷酸三鈣納米粉體的顆粒大小在50-100nm之間。 最后,以β-磷酸三鈣納米粉體和聚己內(nèi)酯作為原材料,通過定向冷凍-干燥的工藝,制備了β

4、-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復合材料。掃描電鏡的表征結果表明:材料的孔結構在橫向和縱向上具有各向異性,孔徑分布為1-10μm,孔結構優(yōu)于非定向冷凍-干燥方法制備的對照材料。 本論文研究了羥基磷灰石和聚己內(nèi)酯在復合材料中的相互作用方式,表明兩種物質是以弱氫鍵的形式結合的;利用定向冷凍-干燥工藝制備β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復合材料,并且研究了不同制備工藝對材料孔結構的影響。β-磷酸三鈣/聚己內(nèi)酯定向孔復合材料可被用作藥物載體,在骨

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論