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文檔簡介
1、目的:肺癌是全世界范圍內(nèi)癌癥死亡的頭號殺手,其五年生存率只有16%左右。近年來研究顯示癌癥可能來源于成體干細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化,并表達干細(xì)胞相關(guān)標(biāo)志物。因此,本實驗研究八個干細(xì)胞相關(guān)標(biāo)志物Bmi1、CD133、CD44、Sox2、Nanog、OCT4、Musashi1和Musashi2在肺癌中的表達及其臨床意義,為肺癌的診斷和治療提供新的靶點。
方法:采用免疫組化檢測18例正常肺組織、32例良性病變肺組織和50例肺癌組織中干細(xì)胞相關(guān)
2、標(biāo)志物Bmi1、CD133、CD44、Sox2、Nanog、OCT4、Musashi1和Musashi2的表達情況,并分析其臨床意義。
結(jié)果:除OCT4外,其他干細(xì)胞相關(guān)標(biāo)志物Bmi1、CD133、CD44、Sox2、Nanog、Musashi1和Musashi2蛋白大量表達于肺癌,且彼此之間顯著相關(guān)。Nanog蛋白在肺癌組、良性病變肺組織組和正常肺組織組中的陽性率分別為72%、6.3%和0%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05
3、);Nanog蛋白在肺癌中的陽性率和表達水平與肺癌患者的性別、年齡、臨床分期無關(guān)(P>0.05),與組織病理類型和分化程度相關(guān)(P<0.05);Nanog蛋白在肺鱗癌中的表達陽性率和表達水平顯著高于肺腺癌和小細(xì)胞肺癌,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Nanog蛋白在低分化肺癌中的表達水平顯著高于中高分化肺癌,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Nanog在肺癌中的陽性率與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),但其表達水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05)。
4、Musashi1蛋白在18例正常肺組織和32例良性病變肺組織中全部呈陰性表達,而在50%的肺癌組織中呈陽性表達,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Musashi1在肺癌中的陽性率和表達水平與肺癌的組織病理類型和分化程度相關(guān)(P<0.05),與肺癌患者的性別、年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期無關(guān)(P>0.05);Musashi1在小細(xì)胞肺癌中的表達陽性率和表達水平顯著高于肺腺癌和肺鱗癌,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Musashi1在低
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