用于免疫層析的Fe3O4@SiO2納米粒的制備方法研究.pdf

1、側(cè)向免疫層析是一種簡便、快速的現(xiàn)場檢測技術,在生物醫(yī)學檢驗領域應用廣泛?；谀z體金標記的免疫層析技術早已實現(xiàn)在臨床診斷、流行病篩查、環(huán)境與食品監(jiān)測等方面的大規(guī)模商業(yè)應用。但基于光學分析方法的金標免疫層析技術只能實現(xiàn)層析膜表層信號的檢測,層析膜表層以下的信號無法測量,因而無法實現(xiàn)真正意義上的定量分析。
　　超順磁性納米粒已廣泛應用于生物醫(yī)學領域。由于超順磁性納米粒的磁信號可穿透層析膜,從而克服了膠體金標記無法定量的缺陷,具有靈敏度高

2、、干擾性低、可實現(xiàn)定量檢測等優(yōu)點。但目前超順磁性納米粒在免疫分析方面的應用研究主要集中在磁分離免疫分析技術,磁性免疫層析技術的研究相對較少。
　　與磁分離所需的大粒徑磁微粒不同,用于磁性免疫層析的磁性復合納米粒應該具備粒徑較小(100~300nm)且均一、穩(wěn)定分散、磁含量高、易于生物分子標記等特點,這也是研究者們目前亟待解決的一些難題。目前國內(nèi)仍沒有適應用于磁性免疫層析的商品化磁性復合納米粒。本論文旨在研究優(yōu)化用于磁性免疫層析的小

3、粒徑磁性復合納米粒的制備方法。主要研究內(nèi)容包括:
　　1)分別采用Stber溶膠-凝膠法和反相微乳液法,優(yōu)化二氧化硅納米粒的制備條件;考察反相微乳液法制備二氧化硅納米粒的影響因素,確定合適的反相微乳液體系。
　　2)采用不同來源的磁性納米粒作為核,對反相微乳液法制備核-殼結(jié)構(gòu)二氧化硅磁性納米粒的條件進行優(yōu)化;通過DLS和TEM對復合粒子的粒徑大小和粒度分布進行表征,并與Stber法進行對比。
　　3)將二氧化硅磁性納米

4、粒進行免疫層析實驗,初步驗證其作為免疫層析定量檢測的標記材料的可行性。
　　最終,采用反相微乳液法制備出以水溶性Fe3O4-DMSA為核的二氧化硅磁性納米粒,平均粒徑在100nm左右,包裹率較高,且具有一定的磁響應性。研究發(fā)現(xiàn),磁性納米粒加入體系中的順序很關鍵,在TEOS水解后形成初級silica粒子(<5nm)再加入磁性納米粒,可以形成復合粒子;反之,則包裹率較低。磁層析結(jié)果表明,氨基修飾的二氧化硅磁性納米粒有免疫競爭反應,有望