花天膠囊對前列腺增生模型的藥理作用研究及其作用機制的探討.pdf

1、目的：觀察花天膠囊對前列腺增生動物模型的藥理作用。
　　方法：⑴對前列腺增生小鼠的影響：甲睪酮10mg/kg灌胃（ig）給藥，連續(xù)28天制造前列腺增生模型，同時各組動物（對照組、模型組、前列康組、花天膠囊高、中、低劑量組）灌胃給予相應藥物或生理鹽水28天。觀測指標：前列腺指數(shù)、前列腺組織病理學改變（光鏡）、超微結構改變（電鏡）、前列腺組織Fas蛋白和血管內(nèi)皮因子（VEGF）表達。⑵對前列腺增生大鼠的影響：甲睪酮8mg/kgig給藥

2、，連續(xù)28天制造前列腺增生模型，同時各組動物（組別同上）ig給予相應藥物或生理鹽水連續(xù)28天。觀測指標：前列腺指數(shù)、前列腺組織睪酮（T）含量、雌二醇（E2）含量、雙氫睪酮（DHT）含量、T/E2比值、超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量。⑶對前列腺炎小鼠的影響：20％消痔靈0.04 mL/只注入前列腺組織1次，制造前列腺炎模型。造模后各組動物（組別同上）ig給予相應藥物或生理鹽水7天。觀測指標：前列腺指數(shù)、前列腺組織病理學

3、改變（光鏡）。⑷對血瘀模型大鼠的影響：腎上腺素0.08mL/100g皮下注射配合冰水浴，制造血瘀模型。造模后各組動物（組別同上）ig給予相應藥物或生理鹽水7天。觀測指標：血液流變學改變。⑸抗炎實驗：各組小鼠（對照組、潑尼松組、花天膠囊高、中、低劑量組）ig給予相應藥物或生理鹽水3天。分別以二甲苯致小鼠耳廓腫脹，冰醋酸致小鼠腹腔毛細血管通透性增加，觀測藥物的對抗作用。
　　結果：①對前列腺增生小鼠的影響：前列腺指數(shù)：花天膠囊高、中、

4、低劑量均明顯降低前列腺指數(shù)；前列腺病理學：花天膠囊明顯改善前列腺組織的病變；前列腺超微結構：花天膠囊明顯改善前列腺組織的病變；Fas蛋白表達：花天膠囊高劑量明顯增加Fas蛋白表達；VEGF表達：花天膠囊高劑量明顯降低VEGF表達。②對前列腺增生大鼠的影響：前列腺指數(shù)：花天膠囊高、中、低劑量均明顯降低前列腺指數(shù)；T含量：花天膠囊中劑量明顯降低T含量；DHT含量：花天膠囊高劑量明顯降低DHT含量；T/E2比值：花天膠囊高劑量明顯減小T/E2

5、比值；SOD活力：花天膠囊高、中劑量明顯增加SOD活力；MDA含量：花天膠囊高劑量明顯減少MDA含量。③對前列腺炎小鼠的影響：前列腺指數(shù)：花天膠囊高、中、低劑量均明顯降低前列腺指數(shù)；前列腺病理學：花天膠囊明顯改善前列腺組織的病變。④對血瘀模型大鼠的影響：花天膠囊高、中、低劑量均明顯降低紅細胞壓積。5.抗炎實驗：小鼠耳廓腫脹：花天膠囊高、中劑量明顯減輕小鼠耳廓腫脹度；小鼠腹腔毛細血管通透性：花天膠囊高、中、低劑量明顯減少小鼠腹腔液體吸光度