益芪膠囊對(duì)大、小鼠前列腺增生模型的干預(yù)作用研究.pdf

1、目的：通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究大鼠、小鼠的前列腺濕重及指數(shù)，觀察大、小鼠血清中或前列腺組織中的睪酮（T）、雙氫睪酮（DHT）、雌二醇（E2）、前列腺酸性磷酸酶（PACP）及前列腺組織形態(tài)等指標(biāo)的變化，探討益芪膠囊對(duì)前列腺增生模型的療效，并初步揭示益芪膠囊對(duì)前列腺增生的治療作用及其機(jī)理。
　　方法：采用丙酸睪酮法誘導(dǎo)大鼠前列腺增生模型：造模復(fù)制成功后各組給予相應(yīng)藥物，癃閉舒膠囊組給予0.3g/kg的癃閉舒混懸液，非那雄胺膠囊組給予0.833mg

2、/kg非那雄胺混懸液；益芪膠囊大、中、小劑量組分別給予高、中、低（0.135g/kg、0.0675g/kg、0.03375g/kg）劑量益芪膠囊混懸液；空白對(duì)照組與模型對(duì)照組給予等量的溶媒，每日1次，連續(xù)灌胃30d。從大鼠去勢(shì)第8天起，每日皮下注射丙酸睪酮4mg/kg（溶于大豆油），連續(xù)給藥30d。末次給藥2h后，眼球取血，然后取大鼠前列腺，稱(chēng)量大鼠的前列腺濕重并計(jì)算大鼠前列腺指數(shù)，測(cè)定雙氫睪酮（DHT）、睪酮（T）、雌二醇（E2）、前

3、列腺酸性磷酸酶（PACP）水平，觀察前列腺及相關(guān)組織形態(tài)變化。
　　采用尿生殖竇植入法復(fù)制小鼠前列腺增生模型，造模復(fù)制成功后各組給予相應(yīng)藥物，非那雄胺膠囊組按1.266mg/kg的計(jì)量給予非那雄胺混懸液，癃閉舒膠囊組按0.45g/kg的計(jì)量給予癃閉舒混懸液；益芪膠囊大、中、小劑量組分別給予高、中、低（0.2g/kg、0.1g/kg、0.15g/kg）劑量益芪膠囊混懸液；空白對(duì)照組與模型對(duì)照組給予等量的溶媒，連續(xù)灌胃21天，每日1次

4、。最后給藥2h后，眼球取血，檢測(cè)小鼠血清中前列腺酸性磷酸酶（PACP）以及雙氫睪酮（DHT）的水平，并稱(chēng)量小鼠的前列腺濕重計(jì)算前列腺指數(shù)、最后觀察小鼠前列腺、胸腺、脾臟的病理切片，檢測(cè)其組織形態(tài)的變化。
　　結(jié)果：大鼠、小鼠前列腺增生模型均造模成功。益芪膠囊中劑量顯著降低了前列腺增生大鼠的前列腺濕重和前列腺指數(shù)；大、小劑量組均可明顯降低前列腺濕重及前列腺指數(shù)；益芪膠囊大、中、小劑量組均顯著降低了前列腺增生模型大鼠前列腺中DHT及

5、T的含量，并顯著升高了其血清中的E2的含量，益芪膠囊大、小劑量組均可顯著降低前列腺增生大鼠前列腺中的PACP水平；益芪膠囊大、中、小劑量組均顯著降低前列腺增生模型小鼠的前列腺濕重和前列腺指數(shù)，并顯著降低血清DHT含量，顯著降低模型小鼠血清中的PACP水平。
　　結(jié)論：益芪膠囊可顯著降低模型動(dòng)物的前列腺指數(shù)和前列腺濕重，顯著降低模型動(dòng)物體內(nèi)DHT及T的含量，顯著升高模型動(dòng)物體內(nèi)E2水平，說(shuō)明益芪膠囊對(duì)模型動(dòng)物前列腺增生模型有好的治療