版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文從以下兩部分進(jìn)行了論述。
第一部分高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖對小鼠肺功能和肺部炎癥的影響。
目的:研究高脂飲食導(dǎo)致的肥胖對ICR小鼠肺功能和肺部炎癥的影響。
方法:構(gòu)建肥胖ICR小鼠模型,新生鼠由其母鼠喂養(yǎng)21天后,分成高脂組與正常組,分別喂養(yǎng)高脂飼料與標(biāo)準(zhǔn)飼料150天。將高脂組分成超重組和肥胖組:超重組體重介于正常組體重的10%-20%,肥胖組體重超過正常組體重的20%。各組均進(jìn)行肺功能測定,肺組織H&E染色
2、、F4/80免疫組化染色法。
結(jié)果:(1)肥胖組肺組織H&E以及免疫組織化學(xué)染色(F4/80)顯示肺泡間隔、支氣管周圍炎性細(xì)胞浸潤較超重組和正常組增多,巨噬細(xì)胞增加為主。(2)肥胖組肺功能測定示PIF、PEF、EF50相對于正常組和超重組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
結(jié)論:高脂飲食導(dǎo)致的肥胖能夠促進(jìn)肺組織炎性細(xì)胞的浸潤,而對通氣功能無明顯影響。
第二部分早期營養(yǎng)過剩誘導(dǎo)的肥胖對小鼠氣道反應(yīng)性和肺部炎癥的影
3、響。
目的:探討早期營養(yǎng)過剩誘導(dǎo)的肥胖對小鼠氣道反應(yīng)性和肺部炎癥的影響。
方法:早期營養(yǎng)過剩(Small Litter, SL)組ICR小鼠于出生第3天調(diào)整為3只,對照(Normal Litter,NL)組于出生第3天調(diào)整為10只。各組新生鼠由其母鼠喂養(yǎng)21天后,定義為幼年期(P21)進(jìn)行處理;剩余21天齡ICR小鼠,3只/籠標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)至150天后,定義為成年期(P150)進(jìn)行處理。分別于P21和P150進(jìn)行氣道反
4、應(yīng)性監(jiān)測、肺泡灌洗液細(xì)胞的總數(shù)及分類計數(shù)。通過H&E染色和F4/80免疫組化了解肺組織炎性改變;通過Masson染色和α-SAM免疫組化了解肺部膠原纖維的沉積變化。采用RIA試劑盒檢測小鼠血清中瘦素的含量;通過ELISA檢測血清和BALF中TNF-α的含量;Real-time PCR檢測肺組織中TNF-α、CTGF和TGF-β1mRNA的含量。
結(jié)果:P150時,與NL組比較,SL組體重明顯增加、糖耐量受損,同時表現(xiàn)高瘦素血癥
5、。150天齡SL組小鼠氣道反應(yīng)性較NL組明顯增加,而P21兩組氣道反應(yīng)性無明顯差異。P150時,SL組小鼠肺組織炎癥較NL組明顯增加,主要表現(xiàn)為支氣管周圍及肺泡間隔炎性細(xì)胞(巨噬細(xì)胞為主)浸潤明顯增加;SL組BALF、血清中TNF-α以及肺組織中所含的TNF-α mRNA較NL組增加。同時發(fā)現(xiàn),P150時,SL組支氣管周圍膠原纖維沉積增加;肺組織TGF-β1 mRNA以及CTGF mRNA的含量較NL組均增加。
結(jié)論:早期營養(yǎng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 1、肥胖對哮喘氣道炎癥及氣道反應(yīng)性影響研究;2、小兒TBM診治.pdf
- CpG ODN對小鼠哮喘模型氣道高反應(yīng)性及炎癥影響的研究.pdf
- MIP-1α-CCR5生物軸對肥胖型哮喘小鼠氣道炎癥與氣道高反應(yīng)性的影響.pdf
- 焦慮、抑郁對哮喘小鼠氣道高反應(yīng)和炎癥的影響.pdf
- BCG及其相關(guān)組分對哮喘小鼠氣道炎癥和氣道反應(yīng)性的影響.pdf
- 乙酰半胱氨酸對在肥胖哮喘小鼠氣道炎癥和重建的作用.pdf
- BCG復(fù)方組分對過敏性哮喘小鼠氣道炎癥和氣道反應(yīng)性的影響.pdf
- 冬凌草甲素對哮喘小鼠氣道炎癥及氣道重塑的影響.pdf
- MSC調(diào)控DCs對ARDS小鼠肺部炎癥反應(yīng)影響的研究.pdf
- 哮喘患者肺部γδT淋巴細(xì)胞的變化和對氣道炎癥的影響.pdf
- HSP70-CD80嵌合DNA疫苗對哮喘小鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性的影響.pdf
- 脂聯(lián)素對肥胖哮喘大鼠氣道炎癥的影響.pdf
- 環(huán)孢素A氣霧吸入對致敏大鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性的影響.pdf
- 吸入低濃度SO-,2-對大鼠氣道炎癥,氣道反應(yīng)性和感覺神經(jīng)的影響.pdf
- 大豆異黃酮對致敏小鼠氣道炎癥、高反應(yīng)性和氣道重塑的作用.pdf
- 肥胖癥小鼠肺部炎癥反應(yīng)中相關(guān)炎癥細(xì)胞α7 nAChR表達(dá)水平的研究.pdf
- 肥胖對氣道炎癥及重塑發(fā)生的影響及機(jī)制探討.pdf
- 抗IL-5抗體聯(lián)合抗IL-13抗體對哮喘小鼠氣道炎癥及氣道高反應(yīng)性的影響.pdf
- 肥胖對哮喘小鼠氣道炎癥和重塑的影響及吸入糖皮質(zhì)激素的干預(yù)作用.pdf
- 平喘固本合劑對哮喘小鼠氣道急性炎癥的影響.pdf
評論
0/150
提交評論